...医学和临床医学研究与实践的基础上，对涉及人体健康和医疗卫生服务事项制定的各类技术规定。第三条本办法所称卫生标准工作是指：（一）编制中长期卫生标准规划和年度工作计划；（二）卫生标准制修订；（三）卫生标准...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...表生物制品。 第二百零九条 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的注册申请，除按照本办法的规定办理外，还应当符合国家的其他有关规定。 第二百一十条 实施批准文号管理的中药材、中药饮片以及...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规...。 第十五条 学校应当配备可以处理一般伤病事故的医疗用品。 第十六条 学校应当积极做好近视眼、弱视、沙眼、龋齿、寄生虫、营养不良、贫血、脊柱弯曲、神经衰弱等学生常见疾病的群体预防和矫治工作。 第...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...。 第十五条 学校应当配备可以处理一般伤病事故的医疗用品。 第十六条 学校应当积极做好近视眼、弱视、沙眼、龋齿、寄生虫、营养不良、贫血、脊柱弯曲、神经衰弱等学生常见疾病的群体预防和矫治工作。 第...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...时期，也是进一步深化医药卫生体制改革、城镇职工基本医疗保险制度改革、医药流通体制改革和实施药品分类管理制度的关键时期。新修订《药品管理法》的出台，为执业药师工作提供了强有力的法律武器和良好的发展机遇，...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；执业药师...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...监督管理； （二）对药品生产企业、药品经营企业、医疗单位及经营药品的个体工商户的药品质量进行监督、检查、抽验； （三）进行现场调查和监督记录，依法取证和索取有关资料； （四）进行现场采样，提出检...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；医疗卫生类...现象作浅显剖析。 1医院门诊药房社会化改革是我国医疗卫生体制改革的需要［1］ 医院现属行政事业免税单位，药品15%加成收入是合法的，但医院为了获得高额利润，在单位、个人利益驱动下，不断增大药品用量，使掌...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第5期；医院管理...条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。第三条国家药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，省、自治区、直辖市药品监督管理局主管辖区内的药...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规