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  • 关于印发《一次性使用无菌医疗器械经营企业资格认可实施细则(暂行)》的通知

    ...│查验记录、证照、发票│││││不全的经营单位或无医疗机构执业许可证的││││││单位。││││├───┼───────────────────┼──────────┼───┼────┤│*3.15│企业...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 湖北省药品管理条例

    ...条例所称药品使用单位,是指依法登记成立并使用药品医疗机构、计划生育技术服务机构和从事疾病预防、康复保健、戒毒等活动的单位。第四条县级以上人民政府领导本行政区域内的药品监督管理工作,明确监管责任,完善...

    词条法规文件
  • 国家质量监督检验检疫总局第95号令公布《进口医疗器械检验监督管理办法》

    ...验检疫总局令(第95号)指出,《进口医疗器械检验监督管理办法》已经2007年5月30日国家质量监督检验检疫总局局务会议审议通过,自2007年12月1日起施行。进口医疗器械检验监督管理办法第一章总则第一条为加强进口医疗器械...

    医药产业药品天地;药界风云;医疗器械与设备
  • 关于印发《药物临床试验机构资格认定办法(试行)》的通知

    ...会的监管。  二、自2004年3月1日起,拟申请资格认定的医疗机构或原国家药品临床研究基地拟增补新的药物临床试验专业,应根据《办法》中申请资格认定的医疗机构应具备的条件,参照《药物临床试验机构资格认定标准》进...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 医院处方点评管理规范(试行)

    ...障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜...

    词条法规文件;管理规范
  • 实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统

    【摘要】通过实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》(GPP),探讨建立与完善GPP文件系统的方法与具体内容。科学完善的GPP文件系统对规范医院制剂的配制,保证制剂的质量和临床用药安全、有效具有极其重要的作用。  《...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理
  • 关于国家药品监督管理局药品认证管理中心主要职责内设机构和人员编制规定的通知

    ...量管理规范》(GAP)、《药品经营质量管理规范》(GSP)和《医疗机构药剂质量管理规范》(GUP)6个规章及其相应的管理办法。  (二)受国家药品监督管理局委托,组织对申请认证的药品研究机构、生产企业、经营企业和医疗机构实施...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 2011年陕西省药品集中采购“三统一”工作违规行为处理及责任追究办法(试行)

    ...采购。(一)因自身原因,造成未按合同规定配送,影响医疗机构用药的;(二)擅自中止合同,停止采购、配送药品的;(三)从非统一采购渠道采购入围药品,串货配送的;(四)擅自配送非入围药品替代入围药品的;(五...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 2015年辽宁省医疗卫生机构基本药物配备使用管理办法(试行)

    ...保健院应比照同级别综合医院下调10%。逐步实现各级各类医疗机构全面配备并优先使用基本药物。第九条实施基本药物制度的基层医疗卫生机构和开展综合改革的县级公立医院使用所有药品必须按进价销售,实施零差率。其他公...

    医药产业医药经济;招标采购
  • 关于发布2003年第三季度国家药品质量公告的通知

    ...级药品检验所在全国范围内对药品生产企业、经营企业、医疗机构进行了抽查检验(结果详见附件1:药品质量公告,总第57期)。现将抽验结果予以公告并将有关事项通知如下:  一、本季度完成国家计划抽验概况  中国药...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规

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