...疗和现时推荐的聚乙二醇化IFN-α(由先灵葆雅公司开发)和利巴韦林(ribavirin，由山德士/梯瓦公司开发)的引入，抗HCV治疗的开发取得显著的进步，达到持续抗病毒应答病人的比例明显增高，而且最重要的是，利巴韦林还防止了抗病...
医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析...流行性腮腺炎患儿随机分为A,B,C,D4组(每组40例)，A组给予利巴韦林和炎琥宁静脉滴注治疗，B组在A组治疗的基础上加普济消毒饮加减口服，C组在B组治疗的基础上加两样膏外敷腮腺肿大处,D组采用普济消毒饮加减口服加两样膏外敷...
参考资料医源资料库；在线期刊；中医儿科杂志；2009年第5卷第6期...酸伐昔洛韦分散片10mg/(kg·d)分2次空腹口服；对照组22例，利巴韦林颗粒剂10~15mg/(kg·d)分3次空腹口服，对比观察。结果治疗组痊愈率为75%，与对照组比较差异有统计学意义（P<0.05）。从开始治疗至痊愈时间，治疗组平均为（4.43±1....
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2008年第5卷第1期...ARK-DUAL的数据。DCV+ASV是一种实验性全口服、无干扰素、无利巴韦林丙肝治疗方案。该项研究在基因型1b丙型肝炎病毒（HCV）感染者中开展，数据表明，接受DCV+ASV方案治疗后，初治患者组有90%的患者实现SVR12（完成治疗后12周的持...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...化道反应及血栓静脉炎。偶见血清转氨酶升高。 五、利巴韦林 利巴韦林（ribavirin）又名病毒唑（virazole），为核苷、次黄嘌呤核苷类似物，能抑制病毒核酸的合成，具广谱抗病毒性能，对RNA和DNA病毒均有抑制作用。对甲...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...ARK-DUAL的数据。DCV+ASV是一种实验性全口服、无干扰素、无利巴韦林丙肝治疗方案。该项研究在基因型1b丙型肝炎病毒（HCV）感染者中开展，数据表明，接受DCV+ASV方案治疗后，初治患者组有90%的患者实现SVR12（完成治疗后12周的持...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...ARK-DUAL的数据。DCV+ASV是一种实验性全口服、无干扰素、无利巴韦林丙肝治疗方案。该项研究在基因型1b丙型肝炎病毒（HCV）感染者中开展，数据表明，接受DCV+ASV方案治疗后，初治患者组有90%的患者实现SVR12（完成治疗后12周的持...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究...eobuvir+联合Presidio公司的泛基因型NS5A抑制剂PPI-668加或不加利巴韦林的治疗效果。[1]此项试验纳入了36名初治、基因型1aHCV感染患者，受试者接受上述全口服DAA方案治疗12周，治疗结束后的随访期为24周。此项试验的主要终点是治疗...
参考资料医药经济；生物技术；技术要闻...沙东公司研发，于5月13日获FDA批准与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林联合治疗成人慢性丙型肝炎，是20年来FDA批准的第一种治疗丙肝新药。波普瑞韦是丙型肝炎病毒非结构蛋白丝氨酸蛋白酶抑制剂。适用于18岁以上成年代偿性肝脏疾...
医药产业医药经济；企业观察...NABLE-1试验利用聚乙二醇化干扰素α-2a(派罗欣，PEGASYS)联合利巴韦林(ribavirin)进行抗病毒治疗，ENABLE-2试验则利用聚乙二醇化干扰素α-2b(佩乐能，PEGINTRON)联合利巴韦林进行抗病毒治疗。重要的安全信息：Promacta可能会引起肝脏毒性...
医药产业药品天地；药界风云；新药