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  • GBZ/T 240.12—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验

    ...240.12—2011《化学品毒理学评价程序和试验方法第12部分:体内哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验》(Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part12:Invivomammalianbonemarrowchromosomeaberrationtest)由中华人民共和国卫生部于2011年08月19...

    词条中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;染色体畸变;骨髓细胞染色体畸变
  • 肝功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则

    ...脏不是主要的排泄途径时,也可造成药物及其代谢产物在体内的蓄积。肝病也可以改变药效动力学作用(例如在肝功能衰竭患者,某些药物可使脑病的发生率增加)。疾病对肝功能的特定影响通常都描述不详且极其多变,尤其是...

    词条法规文件
  • 缺铁性贫血治疗药物研究进展

    ...、肌红蛋白、细胞色素酶以及某些呼吸酶的主要成分,在体内参与氧和二氧化碳的转运、交换和组织呼吸过程。另外,铁与红细胞的形成和成熟有关,铁还有催化β-胡萝卜素转化为维生素A、嘌呤与胶原的合成、抗体的产生、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;齐鲁医学杂志;2008年第23卷第5期
  • 联合与单药治疗高血压病疗效及安全性分析

    ...液及组织中血管紧张素Ⅱ的形成而实现。血管紧张素Ⅱ是体内最强的缩血管物质,且能促进醛固酮分泌,导致水钠潴留及促进细胞肥大、增生,与高血压及心肌肥厚等疾病的形成具有密切关系。降压作用尚与下列因素有关:(1...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2007年第4卷第11期
  • 生化药物质量控制研究中应注意的问题

    ...化药物的制备方法生化制药就是将动物、植物或微生物机体内的生物活性物质在其结构和功能不遭破坏的前提下,采用多种生化分离的方法提取、纯化的工艺过程。生化制药的六个阶段:1、原料的选择和预处理;2、组织及细胞...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例
  • 血液灌流联合血液透析治疗重度有机磷中毒12例临床分析

    ...与乙酰胆碱酯酶的活性部位牢固结合,使大量乙酰胆碱在体内堆积,从而使中枢神经系统及胆碱能神经过度兴奋,引起烟碱样、毒蕈样症状及神经系统症状。阿托品的治疗,只能对抗其毒蕈碱样症状,而不能清除体内的有机磷,...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第5期
  • 固相萃取反向冲洗—反相HPLC法测定血浆中醋氯芬酸浓度

    ...90.53029.8109.7581.69.7072.010095.062.396.043.98 醋氯芬酸在正常人体内的血浓经时曲线  健康受试者3名,空腹口服醋氯芬酸片(100mg/片)1片,服药2h后进标准餐,给药后0.5、1、2、3、4、6、8、12、24h静脉取血3.0mL,以肝素钠抗凝,离心分...

    参考资料药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文
  • 第二节 分析中的质量控制

    ... 在采血及分离过程中应尽可能避免溶血。溶血可发生在体内可体外,体外溶血常因采血或处理品当造成人为的溶血。溶血后红细胞内含量高的成分进入血清而使测定结果偏高,相反细胞内含量过低的成分可使血清稀释而结果降...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 茶多酚固体脂质纳米粒乳液的体外透皮实验

    ...]。将药物封包于纳米粒载体输送系统中可以改变药物体内的分布,增加药物在靶器官的分布量,从而提高疗效,减轻毒副作用。亚微乳粒等纳米生物学材料具有较高的载药包封率,载体材料可生物降解,毒性极低,具有适当...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;论著
  • 分子生物学或成红曲菌研究新契机

    ...远藤章曾经从红色红曲菌发酵产物中分离得到一种可抑制体内胆固醇合成的活性物质,命名为MonacolinK(莫哪呵啉K)。据陈福生介绍,北京北大维信生物科技有限公司推出的“血脂康”,其主要成分就是含有MonacolinK的红曲,目前...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻

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