...生长缓慢，该法耗时长，且生化检验项目多，因此不利于临床早期诊断和治疗。随着分子生物学技术的不断发展，聚合酶链反应(polymerasechainreaction，PCR)和PCR-限制性内切酶谱分析(PCR-restrictionenzymepatternanalysis，PRA)等在分枝杆菌中...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医...
词条部门规章；法规文件...生条件。第二十五条医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医...
词条部门规章...：抗菌药物敏感性试验的技术要求1范围：本标准规定了临床抗菌药物敏感性试验的技术要求，包括常规药敏试验的药物选择和报告、药敏试验方法、各种属细菌药敏试验、常见菌特殊耐药表型检测、药敏试验的质量控制、商品...
词条词条；卫生标准；中华人民共和国卫生行业标准；药物试验...组织由于缺血导致了心肌高能磷酸键快速消耗,继而产生生物化学,形态等一系列改变,是早年术后并发症较多、疗效不佳的重要原因.能否减少心肌细胞内能量储备的耗竭是手术的成功的关键之一.目前应用最为广泛的低温心麻痹液...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...立题依据中药、天然药物注射剂的处方（配伍及配比）及临床使用方法的确定，需要有相关的药效学及毒理学、药代动力学等研究结果的支持。同时，根据临床用药安全、有效、方便的原则，注射给药途径应该是解决口服等其他...
词条法规文件...立题依据中药、天然药物注射剂的处方（配伍及配比）及临床使用方法的确定，需要有相关的药效学及毒理学、药代动力学等研究结果的支持。同时，根据临床用药安全、有效、方便的原则，注射给药途径应该是解决口服等其他...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药制剂...用管型吻合器及组件、一次性肛肠吻合器及组件）。目前临床使用的具备“机械吻合”性能的器械种类繁多，本指导原则只收纳了产品设计（材料、结构）、生产工艺、技术性能和预期用途已相对成熟的“管型吻合器（含肛肠吻...
词条法规文件...毒(Monkeypoxvirus，MPXV)感染所致的一种病毒性人兽共患病，临床表现主要为发热、皮疹、淋巴结肿大。其既往主要发生在中非和西非，病死率为1%-10%，通过接种疫苗可获得有效保护。由于在1980年消灭了天花并随后停止接种天花疫苗...
词条词条；传染病；猴痘；疾病预防控制...国家卫生和计划生育委员会于2017年01月15日《关于发布〈临床实验室质量指标〉等5项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕1号）发布，自2017年07月01日起实施。发布通知：关于发布《临床实验室质量指标》等5项推荐性卫...
词条词条；中华人民共和国卫生行业标准