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  • WS/T 662—2020 临床体液检验技术要求

    ...息:ICS11.020C50中华人民共和国卫生行业标准WS/T662—2020《临床体液检验技术要求》(Technicalrequirementsforclinicalbodyfluidsanalysis)由中华人民共和国国家卫生健康委员会于2020年03月26日《关于发布〈静脉血液标本采集指南〉等两项推荐...

    词条词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;化验及医学检查
  • ELISA的质量管理

    ...面技术知识:◎检验项目基本原理(ELISA原理);◎临床意义;◎熟悉检测技巧,了解易出差错环节及难点;◎熟悉检测试剂性能(包括试剂盒组成,包被片段及其组成);◎熟悉检测仪器原理及性能;掌握数据处理...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 提高医院公共研究型实验室学术水平的几点体会

    ...,并对外开放。目前我室建有细胞生物学、分子生物学、临床免疫学、临床药理学和微生物学等多个技术平台。成立至今,已接纳包括博士后、博士、硕士等各层次研究人员90余人,在研人员常年保持在50余人。本文结合我院中...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第5期;医院管理
  • 浅析临床药学之现状

    【摘要】目探讨临床药学工作中存在问题。方法分析存在问题原因。结果与结论加快临床药学方面政策法规落实,明确临床药师职责、义务和待遇;规范临床药学工作者知识培训;在药学服务与医患之间建立参与、...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第18期
  • 中华人民共和国药品管理法

    ... 医疗单位配制制剂必须具有能够保证制剂质量设施、检验仪器和卫生条件。  第十九条 医疗单位配制制剂,必须根据临床需要并按照规定进行质量检验;合格,凭医生处方使用。  医疗单位配制制剂,不得在市...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类
  • 十、中华人民共和国药品管理法

    ... 医疗单位配制制剂必须具有能够保证制剂质量设施,检验仪器卫生条件。  第十九条  医疗单位配制制剂,必须根据临床需要并按规定进行质量检验;合格,凭医生处方使用。  医疗单位配制制剂,不得在市...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学
  • 作用时间对指血和静脉血微量元素检测的影响

    ...映出被检测者近、中期6种微量元素单位含量值,能够指导临床保健治疗,有一定实用价值;建议须在采血2h内检测结果。【关键词】微量元素儿童检测  微量元素在人体中含量,是任何理论研究与临床应用前提和基础,如果没...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第6期
  • 药品非临床研究质量管理规范(局令第14号)

    《药品非临床研究质量管理规范》(试行)于1999年9月17日经局务会审议通过,现予发布。本规范自1999年11月1日起施行。  局长:郑筱萸  一九九九年十月十四日  药品非临床研究质量管理规范  (试行)  第一章总...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规
  • 第三节 仪器法血细胞检查

    ...高,测量参数不断增加。不但得高了医学检验水平,还为临床提供了更多有用实验指标,对于某些疾病诊断与治疗具有重要临床意义。  一、电阻抗法血细胞分析仪测试原理  (一)白细胞分析原理  50年代初,...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 曾晓虎:四条途径缓解“看病贵”

    ...。而实际上,仪器诊断检查靠前而检体诊断检查靠后。在临床上,医生动手能力日益薄弱,导致不少医生患上了典型仪器依赖症”。本来通过看、触摸、叩、听诊、闻等简单检体诊断检查就能够发现问题根本所在(这些...

    参考资料合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药

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