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  • 利鲁唑

    ...并噻唑类谷氨酸盐拮抗剂。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性神经变性疾病。谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能病因。利鲁唑能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。利鲁...

    词条神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;其他神经细胞活化剂及营养药物;药物
  • 脊髓前动脉血栓形成

    ...感觉分离现象。3.腰段脊髓前动脉血栓形成引起双运动神经元瘫痪及感觉缺失,感觉缺失区有皮肤营养障碍,此时无病理反射,多呈尿失禁。颈、胸及腰脊髓脊前动脉闭塞,一般不出现位置觉障碍,震动觉可呈轻度损害。...

    词条疾病;神经内科
  • 脊髓性肌肉萎缩

    ...各种临床和遗传学方面的特点,故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。症状体征1.SMA-Ⅰ型亦称Werdnig-Hoffmann病。约1/3病例在宫内发病,其母亲可注意到胎动变弱。半数在出生1个月内起病,几乎所有...

    词条疾病;神经内科
  • Kennedy病

    ...和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩的特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩的主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩的特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩的主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 维生素B1 缺乏神经病

    ...检查诊断:1.维生素BSAUB1/SUB缺乏神经病根据四肢对称性运动神经元瘫痪及末梢型感觉障碍不难诊断为多发性神经病,若全身营养不良及水肿显着以及血中丙酮酸水平增高,且补充硫胺素后症状好转,更有利于诊断。成人有慢性...

    词条疾病;神经内科
  • Kugelberg-Welander病

    ...和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩的特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩的主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • Werdnig-Hoffmann病

    ...和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩的特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩的主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 脊髓性肌萎缩

    ...和遗传学方面的特点,故目前普遍认为脊髓性肌萎缩应从运动神经元疾病中分出,成为一组独立疾病。目前尚无治疗脊髓性肌萎缩的特效方法。支持和对症治疗是脊髓性肌萎缩的主要疗法。脊髓性肌萎缩多数预后不良。防止患儿...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 酒毒性神经病

    ...果。同样早期腱反射活跃可能反映高级抑制中枢对脊髓的运动神经元的短暂性失控。然而,随酒精量的增大,抑制作用扩展至大脑、脑干和脊髓神经细胞。有关酒精导致神经系统继发性损伤的机制尚未完全阐明,现认为可能与...

    词条疾病;神经内科

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