辽宁省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2005年10月17日～18日对国家食品药品监督管理局...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...合法规要求。一、适用范围：本指导原则的适用范围为《医疗器械分类目录》中的静脉血样采集用真空采血管，类代号现为6841。本指导原则不适用于装有微生物培养基供检验菌血症的真空采血瓶（瓶状容器）。二、技术审查要...
词条法规文件...。第三条本规范涉及的消毒产品包括消毒剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品和评价消毒与灭菌效果的指示器材。第四条从事消毒产品生产的企业必须遵守本规范。第五条地方各级人民政府卫生行政部门监督本规范的实施...
词条法规文件...化组织构建的支架材料，应具备国家食品药品监督管理局医疗器械检测机构的检测报告，检测内容主要包括材料的物理性能、化学性能和生物安全性检测。3.建立组织工程化组织质量控制标准。参照我国医药行业标准《组织工程...
词条医疗技术管理规范；公文...家处理一家的做法：对违法销售OTC药品和销售Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械的（一次性使用无菌医疗器械和植入类医疗器械除外），先予以发送《网络违法行为行政告诫书》，劝告其停止违法行为；逾期不作者：
健康行业资讯；专题；网上药店...如：手术室、消毒供应室、后勤部门的医疗废弃物处置，一次性医疗用品使用前、中、后医院内的处置，药械部门购进的消毒剂临床使用监督管理等。（3）抓消毒灭菌工作质量管理，如：凡能耐高温高压灭菌的器材物品诊疗使...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代医院管理杂志；2007年第5卷第5期浙江省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年8月4-6日对你局所属浙江省医疗器械检验所...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规...物，如3%双氧水、生理盐水、氧化锌等;常用的无菌器械:一次性口腔治疗盘、注射器、无菌棉球等;患者进入诊室后，指导其舒适就位，调整好椅位、灯光，准备好一次性漱口杯和吸唾器，根据治疗的需要准备好相应的器械及所需...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医学实践杂志；2004年第3卷第8期；临床护理各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），卫生厅（局）： 根据《中华人民共和国药品管理法》、《大型医疗设备配置与使用管理办法》、《放射性药品管理办法》的有关规定，为规范医疗机构正电子...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规广东省食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》（国药监械〔2003〕125号）的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组于2004年12月23至24日对你局所属广东省医疗器械质...
参考资料医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；医疗器械法规