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  • 盐酸林可霉素注射液

    ...代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,肌内注射后1.8%~24.8%药物经尿排出,静脉滴注后4.9%~30.3%经尿排出。本品也可分泌入乳汁中...

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  • 克林霉素磷酸酯注射液

    ...克林霉素立即达峰值(Cmax),浓度为(11.09±2.02)mg/L,8小时血药浓度为(1.69±0.35)mg/L。单次肌内注射0.6g,血液中克林霉素1~2小时达峰值,浓度为(5.92±1.45)mg/L,8小时血药浓度为(2.51±0.91)mg/L,有效血浓度可维持8小时以...

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  • 阿普唑仑片

    ...口服吸收快而完全,血浆蛋白结合约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物a-羟基阿普唑仑,该产物也有定药理活性。经肾排泄。体内...

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  • 注射用氨苄西林钠

    ...药代动力学】肌内注射本品0.5g,血药峰浓度(Cmax)于0.5~1小时到达,为12mg/L,6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度达...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 阿普唑仑片

    ...口服吸收快而完全,血浆蛋白结合约为80%。口服后1~2小时血药浓度达峰值。2~3天血药浓度达稳态。T1/2般为12~15小时,老年人为19小时。经肝脏代谢,代谢产物α-羟基阿普唑仑,该产物也有定药理活性。经肾排泄。体内...

    药品说明书药品说明书;安眠镇静类
  • 注射用氨苄西林钠

    ...代动力学】肌内注射本品0.5g,血药峰浓度(Cmax)于0.5~1小时到达,为12mg/L,6小时血药浓度为0.5mg/L。静脉注射0.5g后15分钟和4小时的血药浓度分别为17mg/L和0.6mg/L。新生儿和早产儿按体重肌内注射10mg/kg和25mg/kg后1小时,血药浓度...

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  • 布洛芬片

    ...药同服不影响吸收。血浆蛋白结合为99%。服药后1.2~2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg时,血药浓度为22~27mg/ml,用量400mg时为23~45mg/ml,用量600mg时为43~57mg/ml。次给药后t1/2般为1.82小时,服药5小时后关节液浓度与血药浓...

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  • 注射用哌拉西林钠

    ...代动力学】本品口服不吸收。正常人肌内注射本品1g后0.71小时达血药峰浓度(Cmax)为52.2mg/L,6小时血药浓度为1.3mg/L。静脉滴注和静脉推注本品1g后即刻血药浓度达58.0mg/L和142.1mg/L,6小时分别为0.5mg/L和0.6mg/L。给严重肾功能损害病人...

    药品说明书药品说明书;抗感染药
  • 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

    ...为8~37mg/L和6~24mg/L。两药的血消除半衰期(t1/2b)均为1小时左右。给药后8小时两者约75%~85%以原形经尿排出。氨苄西林蛋白结合为28%,舒巴坦为38%。两者在组织体液中分布良好,均可通过有炎症的脑脊髓膜。【适应症】本品...

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  • 盐酸林可霉素注射液

    ...代谢,部分代谢物具抗菌活性。血消除半衰期(t1/2b)为4~6小时,肝、肾功能减退时,t1/2b延长至10~20小时。本品可经胆道、肾和肠道排泄,肌内注射后1.8%~24.8%药物经尿排出,静脉滴注后4.9%~30.3%经尿排出。本品也可分泌入乳汁...

    药品说明书药品说明书;抗感染药

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