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  • HPLC法测定万辉化痰止咳露中磷酸可待因、盐酸麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量

    ...pH=3)-0.005mol.L-1IPR-B6甲醇溶液(1.2∶1)；流速为1mL.min-1。3　测定方法3.1　混合对照品溶液的配制　准确称取经105℃干燥至恒重的磷酸可待因、盐酸麻黄碱、马来酸氯苯那敏对照品分别约为20，25，12.5mg，置10mL量瓶中，用流动相溶解并...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 黄精多糖的提取工艺优化研究

    ...黄精多糖的提取工艺。方法通过正交实验，用硫酸苯酚法测定多糖的含量，以多糖含量的高低来筛选多糖提取条件。结果黄精多糖的最佳提取条件为：温度80℃，固液比1∶15，时间4h，pH=7。结论在温度为80℃、固液比为1∶15、时...

    参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代中西医杂志；2006年第4卷第6期
  • 分子生物学实验室常用仪器使用方法与保养

    ...水或双蒸水清洗干净，再用滤纸吸干表面水分，以免影响测定结果的准确性。5.仪器应存放于干燥、清洁无腐蚀的场所，每次测量结束后应关闭电源，退出电极及温度探头妥善保存。玻璃电极清洗后可浸于去离子水待用（注意水...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；基本实验技术；实验技术
  • 吲哚美辛滴眼液

    ...加盐酸0.5ml，应显绿色，放置后，渐变黄色。（2）取含量测定项下的供试品溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在320±2nm的波长处有最大吸收。　　检查：PH值应为7.5-8.5（中国药典1995年版二部附录ⅣH）。...

    参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分
  • 释放度测定法

    标题释放度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文　　D.释放度测定法　　释放度系指口服药物从缓释制剂、控释制剂或肠溶制剂在规定溶剂中释放的速度和程度。检查释放度的制剂，不再进行溶出度或崩解时限的检查。　　缓释制剂...

    参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版二部附录
  • 血清γ-谷氨酰转肽酶

    ...，在肾脏、胰腺和肝脏中含量之比约为100∶8∶4。血清GGT测定主要用于肝胆疾病的诊断，其测定方法主要为比色法和连续监测法。血清γ-谷氨酰转肽酶医学检查：分类：血液生化检查酶类测定取材：血液原理：（1）比色法：GGT催...

    词条
  • HPLC法测定羟甲烟胺的含量

    摘要：目的:采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离羟甲烟胺，以甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10：90)为流动相，UV检测波长261nm进行测定。结果：平均回收率为99.76％，RSD为0.29％(n=5)。羟甲烟胺进样...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 反相高效液相色谱法同时测定利福烟胺片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量

    ...56)为流动相，盐酸萘唑啉为内标，254nm检测，建立了同时测定利福烟胺片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量测定方法，并可同时分离出主要杂质醌式利福平、3-甲酰利福霉素—异烟肼复合物，结果令人满意。关键词：反相高效...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 克林霉素磷酸酯注射液

    ...无色的澄明液体。　　鉴别：用高效液相色谱法进行含量测定时.保留时间应与对照品相同。　　检查：溶液的颜色取.与黄色2号标准比色液（中国药典1996年版二部附录IXA）比较，不得更深。PH值取，依法检查（中国药典1996年版...

    参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分
  • 高效液相色谱法在脱蛋白天然胶乳研究中的应用

    ...氯甲酸芴甲酯（OPA－FMOC）柱前衍生反相高效液相色谱法测定了经碱性蛋白酶脱蛋白处理后的天然胶乳中可溶性蛋白质的氨基酸含量。从16种氨基酸的变化考察了所选酶对乳胶中可溶性蛋白质的水解性能，以氨基酸总量变化评价脱...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

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