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  • 新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2016年版)

    ...nchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《新生儿呼吸窘迫综合征临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年5月31日《国家卫生计生委办公厅关于实施苯丙酮尿症等26个病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕577号...

    词条临床路径;2016年版临床路径
  • 泄泻·肝气郁结证

    ...的急性肠炎、慢性肠炎、肠结核、胃肠功能紊乱、肠易激综合征、结肠过敏等消化系统病变所引起的腹泻,多属泄泻范畴。泄泻现常分为外感泄泻、内伤泄泻、久泻等进行辨治,详见泄泻条。

    词条中医内科学;中医证名;中医诊断学;中医学;泄泻;内伤泄泻;久泻
  • 先天性色素缺乏

    ...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...

    词条词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病
  • 眼皮肤白化病

    ...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...

    词条词条;疾病;遗传性疾病;罕见病诊疗指南;诊疗指南;白化病
  • Bourneville病

    ...又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经综合征(亦称斑痣性错构瘤病),是源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、肤和眼,也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经内科;神经皮肤综合征;疾病
  • 泛发性白化病

    ...基因诊断的结果可以与白化病进行鉴别诊断。4.Prader-Willi综合征本病属于复杂发育障碍性疾病。包括与OCA2表型类似的色素减退、饮食过量、肥胖、性腺发育不良、智力发育迟缓。父系15q基因缺失导致本病发生。通过是否有系统受...

    词条词条;诊疗指南;罕见病诊疗指南;疾病;遗传性疾病;皮肤性病科;白化病
  • 外侧膝状体以上各段视路病变

    ...盲外,还可有对侧偏身感觉和运动障碍,即所谓“三偏”综合征。稍后视觉神经纤维即分为背、侧、腹三束,背束和侧束行走于顶、颞叶白质中,该束受损可出现双眼上象限同向偏盲。腹侧完全行于颞叶白质中,该束受损可出现...

    词条疾病
  • 下颌骨尖型牙弓和尖颏的DO扩弓术

    ...(不拔牙的正畸前治疗)。2.小颌畸形(伴睡眠呼吸暂停综合征)。3.第2鳃弓综合征、半侧颜面发育不全或半侧颜面萎缩。4.偏颌畸形。5.上颌后缩畸形、腭裂引起的面中部发育不足。6.颌间距离过低。7.牙槽嵴过低或缺损。8.陈旧...

    词条手术;口腔科手术;正颌外科手术;颅颌面骨牵引延长术;牵引成骨扩弓术
  • 结节性脑硬化

    ...又称结节性脑硬化、Bourneville病。本病可归类于神经综合征(亦称斑痣性错构瘤病),是源于外胚层的器官发育异常所致,病变累及神经系统、肤和眼,也可累及中胚层、内胚层器官如心、肺、骨、肾和胃肠等。临床以面...

    词条皮肤科疾病;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病;神经皮肤综合征;神经内科
  • 髂静脉造影

    ...:髂静脉造影适应证:髂静脉造影适用于:1.髂静脉受压综合征。2.髂、股静脉血栓形形形成。3.不明原因的单或双下肢肿胀,排除髂静脉阻塞性病变。禁忌证:1.对比剂和麻醉剂过敏。2.严重心、肝、肾功能不全及其他严重的全...

    词条医疗技术名

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