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  • 顶空气相色谱法测定蚕蛹提取物中有机溶剂残留量

    ...无明确规定,以正己烷和甲苯为指标,参考中国药典2005年版附录ⅧP[2]中残留溶剂的要求,正己烷和甲苯分别为0.029%、0.089%,同时根据样品测定结果暂定本品含汽油不得过0.015%。按上述色谱条件进样,以外标法计算,即得。结果3...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期
  • 国家药典委员会就注射剂中16种常用辅料及相关杂质测定方法征求意见

    ...和定量测定。本法照气相色谱测定法(《中国药典2005年版二部附录ⅤE)测定。色谱条件系统一:极性弹性石英毛细管柱,固定液为聚乙二醇(PEG-20M);初始温度为50℃,保持5分钟;以每分钟5℃的速度升至220℃。进样口温度...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 动态比浊法定量检测复方氨基酸注射液(3AA)中的细菌内毒素

    ...21  lgC,r=-09910根据中国药典2000年版规定,如果内毒素的回收率在50%~200%之间时,则供试品在该试验条件下不存在干扰规定。表2结果表明,3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用,4倍时回收率较好...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2005年第28卷第6期
  • 薄层色谱法对降糖类保健食品中添加化学药品的快速筛查

    ...与阴性对照混合溶液。参照薄层色谱法(《中国药典2005年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述5种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,同时点两块薄层板,两块薄层板分别以醋酸乙酯-无水乙醇-氢氧化钠(1mol/L)溶液(6:3:1)和...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第7期
  • 丹参片体外溶出度测定方法的探讨

    ...SalvianolicacidB;Dissolvedegreemeasurementmethod;HPLC《中国药典2005年版一部收载了单味制剂丹参片,该制剂标准中尚无溶出度检测项目,也未见有该制剂溶出度测定的报道。本文采用溶出度测定法和高效液相色谱法对丹参片中丹酚酸B成...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2008年第8卷第9期
  • 动态比浊法定量检测复方氨基酸注射液中的细菌内毒素

    ...表2。表2供试品干扰预实验样(略)  根据中国药典2000年版规定,如果内毒素的回收率在50%~200%之间时,则供试品在该试验条件下不存在干扰因素。表2结果表明,3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用,4倍时回收率较...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第1期
  • 反相高效液相色谱法测定头孢西酮钠原料药的含量及有关物质

    ...均大于3;理论塔板数均大于5500。均符合规定中国药典2005年版二部附录附录VD高效液相色谱法)的要求,结果表明,所确定的检测方法可用于本品的含量及有关物质的测定。  1.2.5最低检出限的测定精密称定头孢西酮钠原料药...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第10期
  • 动态比浊法定量检测复方氨基酸注射液中的细菌内毒素

    ...扰预实验样品批号稀释倍数Et(略)  根据中国药典2000年版规定,如果内毒素的回收率在50%~200%之间时,则供试品在该试验条件下不存在干扰因素。表2结果表明,3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用,4倍时回收率较好...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第1期
  • 水飞蓟素咀嚼片的试制

    ...取1咀嚼片,研成细粉,照溶出度测定法(《中国药典2005年版二部附录ⅩC第二法),以pH7.5的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.12g和氢氧化钠1.40g,用水溶解并稀释成900ml,用0.1mol/L氢氧化钠调节器pH为7.5)为溶出介质,转速为每分钟100...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2010年第10卷第2期
  • 洁身爽的制备及临床疗效观察

    ....3检查pH值应为2.5~4.5。其他应符合洗剂《中国药典》(2005年版二部附录Is,附录18)项下有关规定。3临床资料与方法3.1病例选择随机抽取2006年4月~12月我院妇科门诊及病区患者600例,分为3组:洗浴坐浴组、阴道冲洗组、皮肤涂...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第8期

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