...无明确规定，以正己烷和甲苯为指标，参考中国药典2005年版附录ⅧP[2]中残留溶剂的要求，正己烷和甲苯分别为0.029%、0.089%，同时根据样品测定结果暂定本品含汽油不得过0.015%。按上述色谱条件进样，以外标法计算，即得。结果3...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第8期...和定量测定。本法照气相色谱测定法（《中国药典》2005年版二部附录ⅤE）测定。色谱条件系统一：极性弹性石英毛细管柱，固定液为聚乙二醇（PEG-20M）；初始温度为50℃，保持5分钟；以每分钟5℃的速度升至220℃。进样口温度...
医药产业药品天地；药界风云；动态...２１ ｌｇＣ，ｒ＝－０９９１０根据中国药典2000年版规定，如果内毒素的回收率在50％～２００％之间时，则供试品在该试验条件下不存在干扰规定。表2结果表明，3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用，4倍时回收率较好...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2005年第28卷第6期...与阴性对照混合溶液。参照薄层色谱法(《中国药典》2005年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述5种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上，同时点两块薄层板，两块薄层板分别以醋酸乙酯-无水乙醇-氢氧化钠(1mol/L)溶液(6：3：1)和...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第7期...SalvianolicacidB;Dissolvedegreemeasurementmethod;HPLC《中国药典》2005年版一部收载了单味制剂丹参片，该制剂标准中尚无溶出度检测项目，也未见有该制剂溶出度测定的报道。本文采用溶出度测定法和高效液相色谱法对丹参片中丹酚酸B成...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第9期...表2。表2供试品干扰预实验样（略） 根据中国药典2000年版规定，如果内毒素的回收率在50％～２００％之间时，则供试品在该试验条件下不存在干扰因素。表2结果表明，3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用，4倍时回收率较...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...均大于3；理论塔板数均大于5500。均符合规定中国药典2005年版二部附录（附录VD高效液相色谱法）的要求，结果表明,所确定的检测方法可用于本品的含量及有关物质的测定。 1.2.5最低检出限的测定精密称定头孢西酮钠原料药...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2007年第7卷第10期...扰预实验样品批号稀释倍数Et(略） 根据中国药典2000年版规定，如果内毒素的回收率在50％～２００％之间时，则供试品在该试验条件下不存在干扰因素。表2结果表明，3批供试品在各倍稀释时均无干扰作用，4倍时回收率较好...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2006年第29卷第1期...取1咀嚼片，研成细粉，照溶出度测定法(《中国药典》2005年版二部附录ⅩC第二法)，以pH7.5的磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.12g和氢氧化钠1.40g，用水溶解并稀释成900ml，用0.1mol/L氢氧化钠调节器pH为7.5)为溶出介质，转速为每分钟100...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2010年第10卷第2期....3检查pH值应为2.5~4.5。其他应符合洗剂《中国药典》（2005年版，二部附录Is，附录18）项下有关规定。3临床资料与方法3.1病例选择随机抽取2006年4月~12月我院妇科门诊及病区患者600例，分为3组：洗浴坐浴组、阴道冲洗组、皮肤涂...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2007年第7卷第8期