...，几乎仅考虑用左甲状腺素(L-T4)口服。左甲状腺素(L-T4)的半衰期7天，吸收缓慢、较完全，每天晨间服药1次可维持较稳定的血浓度。一般初始剂量为25～50μg/d，每2～3个月增加12.5μg/d。长期维持用量每天1.4～1.6μg/kg标准体重(75～15...
词条疾病；老年病科...的吸收而减弱。放射性同位素源常采用光子能量为60kev、半衰期为433年的241Am或光子能量为27.5kev、半衰期为60d的125I。用铝室将上述同位素的γ射线调成窄束(一般宽为2.0mm，长5.0～10.0mm)，让其穿过被测体进行测量。为了消除个体软...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；口腔医学...的大环内酯类药物，以其对酸稳定、组织渗透性好、血浆半衰期长、临床适应证广、疗效显著、不良反应少、患者依从性好等优点广泛应用于临床。就其临床应用进展进行了总结。【关键词】阿奇霉素；临床应用；药理作用阿奇...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2008年第9卷第11期...马、丘脑、下丘脑、小脑和间脑。CCK在血中很快降解，其半衰期约3分钟。具多种生物作用，主要为刺激胰酶分泌与合成，增强胰碳酸氢盐分泌和胃排空，刺激胆囊收缩与奥狄氏括约肌松弛，还可兴奋肝胆汁分泌，调节小肠、结...
词条化验及医学检查；激素类测定；消化道激素测定...的品种。 3.1.1 常用抗焦虑的BZD 地西泮(diazepam)为长半衰期的抗焦虑药物，常作为抗焦虑和抗惊厥使用或治疗药物依赖时的替代递减药物。 奥沙西泮(oxazepam)半衰期为5～15h,排除较快，蓄积少，多用于治疗急性焦虑症或老...
参考资料合作平台；医学论文；内科学论文；精神病学...达美康）、格列喹酮（糖适平）［3］。由于第一代药物半衰期长，低血糖等不良反应较多，且比较严重，基本上已被淘汰。第二代药物的降血糖活性较第一代大数十至上百倍，口服吸收快，且引发低血糖、粒细胞减少以及心血...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国民康医学；2008年第20卷第19期...观察：在抗凝、溶栓治疗期间最常见为出血、根据药物的半衰期、相互作用调控补液速度，监测凝血酶原时间、血常规等生化指标，注意观察有无牙龈出血、鼻出血、手术切口出血、泌尿系统和消化道出血及注射部位出血［4］...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2005年第3卷第24期...患者在用药48h内退热，原虫血症消失。但由于此类药物的半衰期短（仅30min），有约50%的原虫血症消除是短暂的，会有部分病例在短期内恶性疟复燃。4氨基喹啉类的阿莫地喹的半衰期长达5d左右，这有助于原虫血症的真正消除，...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第7期...肾脏损害，故使用时要注意指征。本药口服几乎不吸收，半衰期约2h，4h内完全被代谢并经尿及胆汁排出。常用量2～3mg/kg，肌肉注射。主要兴奋中枢神经系统及心脏损害。临床表现：1.本药有特殊气味。2.不良反应有恶心、呕吐、...
词条...肾脏损害，故使用时要注意指征。本药口服几乎不吸收，半衰期约2h，4h内完全被代谢并经尿及胆汁排出。常用量2～3mg/kg，肌肉注射。主要兴奋中枢神经系统及心脏损害。临床表现：1.本药有特殊气味。2.不良反应有恶心、呕吐、...
词条神经系统药物；抗豆状核变性药；解毒药；西药中毒；特殊解毒药物；金属元素络合剂