...细胞增殖性疾患。传统分为三种临床类型，即莱特勒西韦综合征，（Litterer-Siwe病，简称L-S病），汉-薛-柯综合征，（Hand-Schuller-Christian病，简称H-S-C病）及骨嗜酸肉芽肿（eosinphilicgranulomaofbone,EGB）。病因未明，近年来研究发现多...
词条疾病...munodeficiency，简称SCID），这种疾病有时被称为玻璃罩儿童综合征。SCID患者即使对日常感染也没有抵抗力，并且通常在儿童期内死亡。为了治疗这种疾病，科学家们使用了逆转录病毒，HIV（人免疫缺陷病毒）便属于这类病毒。这...
参考资料医学教育；人物专访【关键词】MDSMDS是骨髓异常克隆性疾病，无特效治疗方法，晚期多进展为造血功能衰弱或转为白血病。采用中西医结合治疗3例MDS-RA，达长期缓解。报道如下。1病例资料例1：患者，男，30岁。因头晕、乏力2个月齿龈出血2天，于19...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第10期【关键词】Chediak-Higashi综合征细胞形态诊断要点Chediak-Higashi综合征(Chediak-Higashisyndyrome,CHS)是一种常染色体隐性遗传疾病。该病最具诊断价值的特征性改变是白细胞颗粒的异常，我们把这种异常颗粒称之为CHS颗粒[1]。CHS颗粒是诊断...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2009年第9卷第5期...有腹痛或（和）体重减轻，系统性淋巴瘤病人肝脏、肺和骨髓受累的发生率约占1/3。肝脏受累在临床上可以无症状或胆道梗阻样疼痛。系统性淋巴瘤侵犯CNS时典型地表现为淋巴瘤性脑膜炎的患者占3%～20%。软脑膜病变在体检时往...
词条疾病；血液科；白细胞疾病；淋巴瘤...以有效抑制鼠造血干细胞SbdsRNA和蛋白的表达。舒-戴二氏综合征(Shwachman-Diamondsyndrome，SDS)是一种罕见的多系统异常，包括胰腺外分泌功能不全、多系造血异常及干骺端软骨发育不全。几乎所有的SDS患者都有骨髓造血异常，中性粒...
参考资料行业资讯；临床快报；克隆与干细胞研究...漫性大B细胞淋巴瘤诊疗指南（2022年版）17.骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多（MDS-EB）诊疗指南（2022年版）18.慢性髓性白血病诊疗指南（2022年版）19.血友病A诊疗指南（2022年版）20.慢性淋巴细胞白血病-小淋巴细胞淋巴瘤诊疗...
词条词条；诊疗指南；2022年版诊疗指南；慢性淋巴细胞白血病；小淋巴细胞淋巴瘤...最常见的有以下几种：1、遗传性肾病，如多囊肾、Alport综合征等；2、代谢异常所致的肾脏损害，如糖尿病肾病、痛风性肾病及淀粉样变性肾病等；3、血管性肾病变，如高血压病、肾血管性高血压、肾小动脉硬化症等；4、慢性...
健康健康生活；两性手册；体贴男人...、心、肺等功能异常；最常见、最严重的是毛细血管渗漏综合征，使患者不得不中止治疗。IL-2的副作用常与IL-2的剂量及用药时间呈相关，停止用药后症状多迅速减轻或消失。IL-2引起副作用的机制是多方面的，但主要是间接性的...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；免疫学和免疫学检验...并继发性红细胞增多症国内外均极为罕见，属异位内分泌综合征范畴，有学者认为，子宫肌瘤是与内分泌性质有关的肿瘤，可以自主分泌EPO或EPO样物质而导致红细胞增多症[1]，当肿瘤切除后EPO水平及活性迅速下降，此病得以根治...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代妇产科学杂志；2010年第7卷第6期