...出口欧盟一度受阻。日本、美国、澳大利亚等国也纷纷以食品安全为由，仿效欧盟，提高茶叶农药残留的控制标准，增加对进口茶叶中非茶类杂物、重金属、放射性物质、黄曲霉素和微生物等项目的检验。去年5月，日本肯定列...
健康行业资讯；食品安全；安全快报...原件经审查后退回，复印件留下备案，所有证明通过国家食品药品监督管理局等相关网站进行对照比较，查询证件的真伪，杜绝假冒伪劣商品的流入。对成套产品(如内固定材料、关节类)必须出具详细清单，每部件必须贴条形码...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第8期...目录和全省统一中标品种目录以外的品种，甚至包括保健食品和安全性较高的医疗器械、生活日用品等商品，当然其中有的类别必须经过前置审批，以获得相应的经营资质。在医药分开的过渡阶段，该药店可将医院药房原经营的...
医药产业医药经济；药店视点...采购、存储、加工和销售等环节卫生安全管理，严格执行食品进货查验记录制度。食堂工作人员工作期间应当全程佩戴口罩。7.寄宿制学校应当加强学生宿舍出入管理，实行凭证出入和体温排查。加强对教职员工和学生宿舍的清...
词条新型冠状病毒；新型冠状病毒感染的肺炎；防控方案；法规文件；学校卫生...厂房与设施4.3.1 厂房与设施必须根据工艺流程、环保和食品卫生要求合理布局。4.3.2 厂房与设施必须结构合理、坚固、完善，经常维修、保养，保持良好状态。4.3.3 厂房内必须设有防蝇、防鼠、防灰尘设施。4.3.4 锅炉房应...
参考资料医源资料库；食品质量管理体系；食品卫生规范本报讯（记者张东风）10月17日，国家食品药品监督管理局发布《医疗机构药品监督管理办法（试行）》并开始实施，对医疗机构药品的购进、储存、调配、使用等行为提出了规范要求，并对相关法律责任做了具体规定。这是药...
医药产业药品天地；药界风云；动态...求及发生故障或误操作时可能造成的危害程度，参照国家食品药品监督管理总局发布的《医疗器械分类目录》对医疗器械进行风险等级分类，（参见附录B），并建立各个风险等级的器械品目，分类管理。制定相应的管理目标和...
词条词条；医疗设备；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准；医疗机构管理...加强对避孕药具的管理。今年4月，甘肃省甘南州合作市食品药品监管局通过对区域内免费发放和零售的避孕药具进行调查，发现有关单位在计生药品、器具的管理中，存在一些问题。一、部分避孕药具没人管理。在原有的管理...
医药产业药品天地；药界风云；医疗器械与设备...广“参数放行”这一最新GMP成果，并于2005年2月获得国家食品药品监督管理局批准实施。参数放行，指在严格实施高标准GMP的基础上，通过生产全过程所监测的科学数据证明最终灭菌产品的无菌质量而取消成品无菌检验的质量保...
医药产业药品天地；药界风云；动态...制售假冒伪劣商品犯罪。（二）加强检察监督。开展危害食品药品安全犯罪专项立案监督活动，强化对相关领域制假售假犯罪的批捕、起诉和诉讼监督。以侵权假冒领域渎职犯罪为重点，开展预防和惩治发生在群众身边、损害群...
医药产业医药经济；知识产权