阿片受体激动剂

...肿的程度显著相关［2］。β-EP是一种强烈的阿片受体激动剂，它可以抑制呼吸，降低心血管交感神经的张力，导致心输出量减少，血压下降，减少大脑的血液供应，使氧自由基形成增多，从而进一步加重脑组织缺血缺氧，加...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华中西医杂志；2007年第8卷第8期

...，尤以中枢神经系统为著。β-内啡肽属于内源性阿片受体激动剂，它可与中枢核团上的阿片受体结合，导致血管扩张，血压下降，心率减慢，同时使细胞膜泵功能下降，引起细胞水肿，从而使脑部的血液供应减少，加重脑组织缺...

参考资料资料库；在线期刊；中华现代儿科学杂志；2004年第1卷第2期

...曲酮治疗本症，可明显减轻UP患者的症状;应用κ-受体激动剂纳呋拉啡也能明显缓解瘙痒症状，且能改善睡眠质量。但无论是纳曲酮还是纳呋拉啡，其疗效与安慰剂组相比差异无显著性，因此，不作为首选推荐用药。　　2.2.3...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2011年第9卷第10期

...是一种最新型的芬太尼衍生物,具有理想的阿片类μ受体激动剂特性和独特的药理学特点,被誉为21世纪的阿片类镇痛药。主要经血液和组织中非特异性酯酶水解代谢，且不经过肝、肾功能代谢，起效快、药效强、作用持续时间短...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第4期

...24其他非阿片类镇痛药可乐定(α2肾上腺素能受体激动剂)是中枢性镇痛药，Sites［7］等在81位TKA术后病人鞘内单剂注射吗啡(250mg)镇痛中加用可乐定(25mg或75mg)，24h内可减少13mg吗啡用量。Forsterl等［8］在TKA术后病人硬膜外罗...

参考资料医源资料库；在线期刊；中国矫形外科杂志；2008年第16卷第7期

...号通路，抑制消退行为发生。在vmPFC部位给予NMDA受体部分激动剂D-环丝氨酸（D-cycloserine）可促进吗啡条件性戒断的消退行为以及消退训练引起的ERK和CREB激活；给予NMDA受体抑制剂AP5却显著抑制消退行为以及ERK和CREB的激活。这些结...

参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组

...，现知曲马多部分结构与阿片类药物相似，是具有μ-受体激动剂活性的氨基环己醇衍生物［5］，其作用机制是对阿片受体有弱的刺激作用和间接调节中枢单胺能疼痛抑制通路，从而影响痛觉传导而产生镇痛作用，术中复合用曲...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2005年第5卷第9期

心肺脑复苏的最新进展

...限于易受脑缺血影响的额、颞叶等皮层区，并证明k受体激动剂与神经损害程度有关。因此，促进心肺脑复苏，减轻或避免心肺复苏后神经系统的损害，纳洛酮的使用和剂量的选择很重要。纳洛酮的使用应纳入心肺脑复苏的常规...

参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第9期；综述

...组患者出现不良反应情况例3讨论　　吗啡为纯阿片受体激动剂，作为硬膜外术后镇痛药已被临床广泛使用，由于不良反应与用药剂量有关，近年来为提高术后镇痛效果，减少不良反应做了较多临床研究。人体研究［1］和动物实...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2007年第5卷第11期

盐酸右美托咪定

...咪定的药理作用：右美托咪定为有效的α2-肾上腺素受体激动剂，对α2-肾上腺素受体的亲和力比可乐定高8倍。动物试验显示，缓慢地静注中低剂量右美托咪定（10～300mg/kg）对α2-肾上腺素受体具有选择性，而缓慢地静注高剂量右...

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