...片（个）标示量不大于25mg或主药含量不大于每片（个）重量25%者；内容物非均一溶液的软胶囊、单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂、吸入剂和栓剂，均应检查含量均匀度。复方制剂仅检查符合上述条件的组分。凡检查含量均...
词条2010年版药典附录...项。检查：干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。乙酰螺旋霉素组分测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷...
词条...项。检查：干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。乙酰螺旋霉素组分测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物...项。检查：干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0%（2010年版药典二部附录ⅧL）。乙酰螺旋霉素组分测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录ⅤD）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷...
词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物...符合规定。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，...
词条...符合规定。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，...
词条...符合规定。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，...
词条...符合规定。干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，...
词条...定结果算出每1ml的碱性酒石酸铜试液相当于无水葡萄糖的重量（g），即得。测定法取本品约1g，精密称定，置250ml量瓶中，加水使溶解并稀释至刻度，摇匀，移置滴定管中。照上述碱性酒石酸铜试液的标定，自“另精密量取碱性...
词条中药学；中药材；补虚药；补气药；食疗；食材；动物类；其他类...致。检查：干燥失重：取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录ⅧL）。炽灼残渣：取本品1.0g，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧN），遗留残渣不得过0.1%。重金属：取炽灼残渣项下遗留的残渣，...
词条