重组人生长激素

金赛药业融资偏好“吃白食”

...前已经是国内规模最大的基因工程制药企业和亚洲最大的重组人生长激素生产企业。早在2005年前，金赛药业在与世界最大医药企业辉瑞集团在重组人生长激素这一细分领域较量过程中，已经成功从后者手中夺得中国市场王者的...

医药产业医药经济；资本&财经

...能力下降、血脂升高、性功能减退和骨密度下降等。使用重组人生长激素能有效善以上病况，提高生活质量。推荐剂量为每周0.25国际单位/kg，疗程2~6个月，第一个月为半剂量。可采用不定期间歇治疗[5，7]。所以生长激素的临床...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华现代临床医学杂志；2009年第7卷第12期

生物仿制药上演“三国演义”

...006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

生物仿制药的政策性圈地

...006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于...

医药产业医药经济；生物技术；生物医药

...成素、重组人粒细胞集落刺激因子、重组人白细胞介素、重组人生长激素等数种。申报新药临床研究的有175个，涉及的主要品种只有流行性感冒病毒裂解疫苗、注射用重组瑞替普酶（TPA）、重组人干扰素β-1b等几个。拿到申请新...

医药产业药品天地；药界风云；数据与行业分析

性早熟诊疗指南（试行）

...治疗中部分患者生长减速明显，小样本资料显示联合应用重组人生长激素（rhGH）可改善生长速率或成年身高，但目前仍缺乏大样本、随机对照研究资料，故不推荐常规联合应用，尤其女孩骨龄＞12岁，男孩骨龄＞14岁者。有中枢...

词条法规文件；诊疗指南

...部分基础性药学研究工作；安科生物的抗乙肝药物长效PEG重组人生长激素注射液临床工作进展顺利，长效PEG重组人干扰素α2b注射液已经申报临床批件。靶向抗肿瘤药物储备靶向药物被众多分析师和业内专家认为是未来国内抗肿...

医药产业医药经济；企业观察

...006年4月18日，欧盟药品评审委员会（EMA）批准了山德士的重组人生长激素（Omnitrope）上市，这标志着欧洲的第1个生物仿制药出现。欧盟是全球最早搭建了生物仿制药研制、审批、生产和监管的法律框架，也是当前最完善的关于...

医药产业医药经济；分析与评论

...治疗中部分患者生长减速明显，小样本资料显示联合应用重组人生长激素(rhGH)可改善生长速率或成年身高，但目前仍缺乏大样本、随机对照研究资料，故不推荐常规联合应用，尤其女孩骨龄＞12岁，男孩骨龄＞14岁者。　　有中...

参考资料行业资讯；临床快报；小儿科

...素α1，治疗不孕症的重组人促卵泡激素，治疗矮小的长效重组人生长激素，治疗恶性肿瘤的抗体-IL2融合蛋白、注射用醋酸奥曲肽微球和注射用醋酸曲普瑞林微球，全部是国家十一五期间重点解决10大疾病的治疗用药，将产生巨大...

参考资料医学教育；人物专访