...类方法所取代。先天性脂肪营养不良似乎是常染色体隐性遗传，获得性者可能无遗传基础。症状体征1.肾脏表现脂肪营养不良的患者20%～50%发生肾脏病表现，表现为致密物沉积病的患者约10%为部分性脂肪营养不良，并多在表现出...
词条疾病；肾脏内科...α-抗胰蛋白酶缺乏症、糖原贮积病、酪氨酸代谢紊乱症、遗传性出血性毛细血管扩张症，以上情况与遗传代谢缺陷有关，均可导致肝硬化。 (7)寄生虫感染：血吸虫感染在我国南方多见，可导致血吸虫病，进一步引起肝脏纤维...
参考资料医源资料库；医源图书馆；疾病类；肝炎肝硬化防治454问...不用或少用阿司匹林；②随着科技进步，以往难以诊断的遗传代谢病得到确诊者日益增多，其中不少在临床上酷似本病征者以往被误为本病征，现已能确切地加以鉴别。有学者对以往诊断为本病征者，按标准筛查，其中符合者仅...
词条神经内科；脑病；疾病...患有本病。2讨论根据文献资料，本病属于常染色体显性遗传。患者双亲必有一位患病，每代都可患病，此类遗传与性别无关。本文一家2例。靳玉晋报告1家9例。倪忠文报告1家3例，均具备以上特征。以上共14例，男:女为5:9，年龄...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第6期；病例报告...PRTA绝大多数发生于男婴和儿童，大多自幼起病，可能与遗传有关；继发性PRTA多有全身性疾病、药物中毒及范可尼综合征等引起。症状体征本病症状通常较轻，表现为生长迟缓，营养不良，易乏，软弱无力，厌食、多尿、烦渴或...
词条疾病；肾脏内科...群的95%左右。*主要成因*其家族往往有肥胖病史，主要由遗传因素及营养过剩引起。*症状表现*这类人群全身脂肪分布比较均匀，没有内分泌紊乱现象，也无代谢障碍性疾病。一般所谓的“中年性肥胖”就属于单纯性肥胖。比如...
健康健康生活；美容瘦身；减肥知识...，所以又称黑酸尿（Alkaptonuria）症。褐黄病为一种罕见的遗传性疾病，少见。国外报道其患病率为每百万人口中有3～5例。由于尿黑酸容易沉积于软骨，使关节变性。而在临床上常出现关节病，故称为褐黄病性关节病。本病男女...
词条疾病；风湿科；弥漫性结缔组织病；代谢性骨关节病...E26疾病分类肾脏内科疾病概述本综合征是一常染色体隐性遗传病，由Bartter(1962)首次报道，故称为Bartter综合征。本病常见于儿童，5岁之前出现症状者占半数以上。本病临床表现复杂多样，低钾症状为本征最重要和突出的表现，患...
词条疾病；肾脏内科...。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁；病程7～24年，存活最长者达33年；男性多于女性，男女之比约为1.8∶1。...
词条疾病；神经内科...不用或少用阿司匹林；②随着科技进步，以往难以诊断的遗传代谢病得到确诊者日益增多，其中不少在临床上酷似本病征者以往被误为本病征，现已能确切地加以鉴别。有学者对以往诊断为本病征者，按标准筛查，其中符合者仅...
词条神经内科；脑病；疾病