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  • 甘露糖苷过多症

    ...英文名称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 黏脂贮积症Ⅰ型

    ...疾病分类风湿免疫科疾病概述黏脂贮积症者常染色体隐性遗传,临床上都有黏多糖贮积症Ⅰ型的不典型特殊表现,但尿中黏多糖排出正常。本病多见于婴幼儿,年长儿也可见到。患儿早期尚正常,但能够坐、立和走路的能力出现...

    词条疾病;风湿免疫科
  • 甘露糖苷贮积症

    ...英文名称:mannosidosis别名:甘露糖苷过多症分类:风湿科遗传及先天性异常ICD号:E88.8流行病学:最早由Ockerman报告,到1980年,已报告20多例。甘露糖苷贮积症多见于婴幼儿及少年。目前没有其他相关内容描述。病因:遗传基因...

    词条疾病;风湿科;遗传及先天性异常
  • 沙漠鱼Pupfish的表型可塑性

    ...的“魔鬼洞”是pupfish唯一天然的栖息地。可塑性也是有遗传基础的,由生物个体的染色体组和生存环境共同决定。一个适应性进化的新方向取决于生物体本身是可变异的,这种变异共同取决于基因型和结构、生理、行为上的表...

    参考资料医药经济;生物技术;技术要闻
  • 马凡综合征

    ...内眼疾病和心血管异常,是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传性疾病。无种族差异,多见于儿童,也可见于成人。多数病人出生后即有症状,面容显老,表现为一种忧愁的外观,躯干纤细,肌肉不发达,皮下脂肪菲薄。疾病描述...

    词条疾病;心血管内科
  • 14-2细胞分化的主要机制

    ...分染色体丢失的现象,如马蛔虫的一个变种(2n=4),当个体发育到一定阶段时将要分化为体细胞的那些细胞中,染色体破裂为碎片,有些含有着丝粒,细胞分裂中保留,有的不具有着丝粒,而分裂中丢失,但是将形成生...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;细胞生物学
  • 科学家成功培育迷你胃

    ...胞培育而成,并利用一种病原体将其感染,从而研究个体遗传其中扮演的角色。Wells表示,他的团队的长期目标是能够培育个人胃组织,从而修补人体的胃溃疡。他同事已经开始尝试利用人体类器官填补小鼠的胃溃疡。(...

    参考资料行业资讯;临床快报;消化系统
  • 第21届国际生化大会聚焦四大热门领域

    ...修饰,同样可以遗传给后代。表观遗传活动不仅正常的个体发育和生理行为中扮演重要角色,而且其异常活动也会引起疾病的产生。  表观遗传学对达尔文的进化论也提出了挑战,揭示出环境遗传可能的复杂关系。达尔文...

    参考资料医学教育;学术活动
  • 男人制造完美精子的12个小方法

    ...的标志,它持续于整个成年期,也是繁衍后代不可缺少的遗传物质。正常性成熟的男子一次射精虽然排出数千万甚至高达2亿左右个精子,但是最后仅有1-2优质个精子有幸能卵子结合,这硕果仅存的精子决定了未来小宝宝的健...

    健康健康生活;两性手册;体贴男人
  • 青春发动时相提前与青少年心理病理学

    ...障碍的风险,特别是女性。双生子研究表明,青春期,遗传因素对进食障碍的影响显著升高,而环境因素对进食障碍的影响下降[27-28]。Klump等[28]学者的系列研究发现,11岁双生子中遗传因素对进食障碍的症状没有任何影...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中国学校卫生;2008年第28卷第6期

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