...增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料的分类：药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类：按来源分类，药用辅料可分为天然物、半合成...
词条药用辅料...增溶、助溶、缓控释等重要功能，是可能会影响到药品的质量、安全性和有效性的重要成分。药用辅料可从来源、作用和用途、给药途径等进行分类。按来源分类可分为天然物、半合成物和全合成物。按作用与用途分类可分为溶...
词条2010年版药典附录...（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《变性手术技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕185号）同时废止。《性别重置技术管...
词条公文；医疗技术管理规范...（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《肿瘤消融治疗技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕190号）同时废止。《肿瘤消融治...
词条公文；医疗技术管理规范...验生物样本分析实验室的管理，提高生物样本分析数据的质量和管理水平。根据《药品注册管理办法》、《药物临床试验质量管理规范》、《药物非临床研究质量管理规范》，参照国际规范，制定本指南。第二条药物临床试验生...
词条...uángyánjiūzhìliàngguǎnlǐguīfàn英文：GLP《药物非临床研究质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，自2003年9月1日起施行。第一章总则第一条为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性...
词条法规文件...法，检测限可达10-15～10-12mol数量级。质谱法可提供分子质量和结构的信息，定量测定可采用内标法或外标法。质谱法的定义：质谱法是指试样被电离后，形成不同质荷比的离子，根据这些离子的质量数和相对丰度分析试样的方...
词条质谱法；分析化学；通用术语；理化检测术语...（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《质子和重离子加速器放射治疗技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕198号）同时废止...
词条公文；医疗技术管理规范...称最大使用量/（g/kg）备注07.03饼干按生产需要适量使用质量规格要求：范围：本质量规格适用于以氨气、二氧化碳和水蒸汽为原料，经吸收、结晶、分离、干燥冷却制得的食品添加剂碳酸铵。分子式：C2H11N3O5技术要求：感官要...
词条食品添加剂...（2017年版）等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》（国卫办医发〔2017〕7号）印发，2009年11月13日印发的《颜面部同种异体器官移植技术管理规范（试行）》（卫办医政发〔2009〕194号）同时废止。《...
词条公文；医疗技术管理规范