...药物的一个重要区别是后者的各种制剂的化学组成是人为设计的，在设计制剂配方的同时可根据各成分的理化性质来设计其分析检验方法，并制定质量标准。而中药的化学组成是天然形成的，因此，对其具有质量控制意义的化学...
词条...合成复合物，如抗体和抗原的结合，酶与基质的结合。在设计生物传感器时，选择适合于测定对象的识别功能物质，是极为重要的前提。要考虑到所产生的复合物的特性。根据分子识别功能物质制备的敏感元件所引起的化学变化...
词条生物学；传感器...禧等根据肿瘤细胞的磷酸配酶活性高于正常细胞的差别，设计和合成了一系列主链或侧链带有抗肿瘤活性的聚磷酸酯高分子药物。结果表明这些高分子药物能抑制肿瘤细胞，并且毒性较小。
词条...流行病学、统计学、临床医学、检验医学等多方面考虑，设计科学合理的临床研究方案。各临床研究机构的方案设置应基本一致，且保证在整个临床试验过程中遵循预定的方案实施，不可随意改动。整个试验过程应在临床研究机...
词条法规文件...部附录ⅫG），每组的实验动物数可减半，实验采用随机设计，照生物检定统计法（2010年版药典二部附录ⅪV）中量反应平行线测定随机设计法计算效价，每1mg的效价不得少于15单位。含量测定：照高效液相色谱法（2010年版药典二...
词条降血糖药...通过的能力越强，并具有较强的流体动力聚集作用。于是设计了一个流动室，使待分析的细胞悬浮液都集聚在圆管轴线附近流过，外层包围着鞘液；细胞悬浮液和鞘液都在作层液。这就奠定了现代流式细胞术中的液流技术基础。...
词条手术...医疗器械临床试验方案是阐明试验目的、风险分析、总体设计、试验方法和步骤等内容的文件。医疗器械临床试验开始前应当制定试验方案，医疗器械临床试验必须按照该试验方案进行。第十一条医疗器械临床试验方案应当以最...
词条法规文件...验终点进行了探讨，并对采用了这些终点的肿瘤临床试验设计中的相关问题进行了讨论。本节中将讨论的临床试验终点包括总生存期（OverallSurvival,OS）、基于肿瘤测量的终点如无病生存期（Disease－FreeSurvival,DFS）、ORR、完全缓解...
词条法规文件...活作用。工艺研究：以止血、凝血实验为指标，通过正交设计研究，结果表明，荆芥炭的最佳炮制条件为180℃，加热5分钟，铁锅炮制。炒荆芥的贮存方法：贮干燥容器内，密闭，置通风干燥处。
词条中药学；中药材；中药饮片；中药炮制学；炒法；清炒法；炒黄...术标准和规范性文件的相关规定。（二）产品技术要求的设计、内容和数据应符合公认的科学原理，准确可靠。（三）产品技术要求的文字、数字、公式、单位、符号、图表等应符合标准化要求，引用的标准准确、有效。术语的...
词条法规文件；化妆品