表观分布容积

左布比卡因

...到1.2μg/ml。左布比卡因血浆蛋白结合率为97%，静脉给药其表观分布容积为67L。静脉给药，约48h后左布比卡因的95%以原形从尿或粪便中排出，血浆平均消除半衰期为3.3h，平均清除率和终末半衰期分别为39L/h和1.3h。左布比卡因的适...

词条麻醉药及其辅助药物；局部麻醉用药；药物

利凡斯的明

...度。血浆蛋白结合率约为40%，容易透过血-脑脊液屏障，表观分布容积为1.8～2.7L/kg。利凡斯的明主要在肝脏内通过胆碱酯酶介导的水解作用而迅速、广泛地代谢，血浆半衰期约1.4～1.7h。主要以代谢物通过肾脏排泄，仅有小于1%的...

词条神经系统药物；神经细胞活化剂及营养药物；其他神经细胞活化剂及营养药物；药物

罗肠兴

...，阿洛司琼吸收率降低25%，达峰时间延后15min。阿洛司琼表观分布容积为65～95L，血浆蛋白结合率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍...

词条

盐酸阿米替林片

...%～61%，蛋白结合率82%～96%，半衰期（t1/2）为31～46小时，表观分布容积（Vd）5～10L/kg。主要在肝脏代谢，活性代谢产物为去甲替林，自肾脏排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代谢和排泄能力下降，对本品敏感性增强，应减少用...

药品说明书药品说明书

盐酸阿洛司琼

...，阿洛司琼吸收率降低25%，达峰时间延后15min。阿洛司琼表观分布容积为65～95L，血浆蛋白结合率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍...

词条

洛曲尼斯

...，阿洛司琼吸收率降低25%，达峰时间延后15min。阿洛司琼表观分布容积为65～95L，血浆蛋白结合率为82%，每天2次给药无蓄积。阿洛司琼经肝脏CYP2C9、CYP3A4、CYP1A2被广泛代谢，其代谢产物的Cmax为原药的9倍，AUC为13倍，半衰期为2倍...

词条

萘普生缓释胶囊

...慢吸收，血药浓度变化较平稳，99%以上与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.16L/Kg。主要在肝脏代谢，约95%以原形药和代谢产物经肾由尿中排泄。消除半衰期T1/2约为13小时。【适应症】适用于缓解轻度至中度疼痛。用于缓解风湿和...

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磺达肝素钠

...峰浓度（Cmax）为0.34mg/L。磺达肝素钠主要分布在血液中，表观分布容积为7～11L。与抗凝血酶Ⅲ高度结合（94%以上），几乎不与其他血浆蛋白及红细胞结合。磺达肝素钠几乎不经肝脏代谢，主要以原药经尿清除，注射后24h内，从...

词条血液系统药物；抗凝血药；药物

环酯红霉素

...h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94μg·h/ml和11.33μg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。环酯红霉素的适应证：1.由肺炎支原体、嗜肺军团菌和肺炎衣原体引起的肺炎。2.在无有效的局部治...

词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物

硫酸双肼屈嗪片

.../22～3小时，血浆蛋白的结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg。代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。【适应症】用于治疗高血压或心力衰竭。【...

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