...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条...同一功能单位的补体分子具有化学亲合性，激活后可相互结合在一起，发挥同一种生物学功能。补体激活的替代途径发生在抗感染免疫的早期，在体内没有形成抗原抗体复合物，或是体内缺少C1、C4或C2成分时，体液中的激活物质...
词条生物学；化验及医学检查...物浓度约为0.03～8ng/ml。中央室表观分布容积约为14L/70kg，血浆蛋白结合率91%。曲前列尼在肝脏大量代谢，曲前列尼不抑制肝微粒体酶P450系统，曲前列尼呈双相消除，终末半衰期为2～4h，大约79%的药量由肾脏排出，其中4%为原形药...
词条呼吸系统药物；降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物；药物...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...口服50mg后，达峰时间为1～2h，血药浓度峰值为1.5μg/ml。血浆蛋白结合率达90%以上，在肝、肾及血液中浓度高。进入关节滑膜液后，其清除速度比血浆中慢，呈现滑膜液药物浓度高于血浆浓度的现象。双氯芬酸钠的半衰期为1～2h...
词条...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；琥珀酰胺类药；药物...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条...而完全，1.25～3h达血药浓度峰值，生物利用度接近100%，血浆蛋白结合率大于99.7%，在滑膜液中的浓度为血药浓度的60%，分布容积约30L。醋氯芬酸在肝脏代谢为双氯芬酸及活性极微的4-羟基醋氯芬酸，约2/3的药物主要以结合形式的...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...动力学：可待可待因口服易吸收，生物利用度为40%～70%，血浆蛋白结合率25%左右。可透过血-脑脊液屏障，但脑组织内的浓度相对较低，可能透过胎盘屏障，少量由乳汁分泌。口服后30～45min起效，1h左右血药浓度达峰值，作用维...
词条神经系统药物；镇痛药物；其他镇痛药物；药物