...1h内达到有效浓度，作用可持续5h以上。血浆半衰期为2h，血浆蛋白结合率平均为28.2%。吡布特罗主要在肝脏代谢，与硫酸结合，结合率为42.3%，主要由尿液中排泄，给药后24h降到检出限度以下。吡布特罗的适应证：用于支气管哮...
词条呼吸系统药物；平喘药物；气道扩张药；药物...特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h达血浆浓度峰值，血浆蛋白结合率97%，广泛分布于全身各组织，其中肝、肺及胆囊中浓度较高，而脑组织浓度极低，仅小量以原形从尿中排出，而99.5%以代谢物形式从尿和粪便排出。盐酸伪...
词条...老年人服用该药后作用及副作用均增强，可能是因老年人血浆蛋白含量降低所致，也可能与老年人对华法林的作用较敏感有关。在用药过程中，药师应告知患者到医院观察出血迹象（血尿、大便潜血），同时要检测凝血时间。苯...
健康药品天地；家庭药箱；用药指南...，表观分布容积为0.9L/kg；持续治疗后半衰期b为21.7小时。血浆蛋白结合率大约为99%，多剂量给药后未发现蓄积。吸收后在肝、肾、肠道中分布多，其次为肺、心和肾上腺，在睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内和肾组织内代谢，经...
药品说明书药品说明书...比低密度脂蛋白多含一个载脂蛋白(a)，二者之间以二硫键结合，此在其他任何脂蛋白中都不存在。Lp(a)的密度比低密度脂蛋白大（1.065g/ml），颗粒也稍大（25.0nm），Lp(a)与低密度脂蛋白不一样，不是由中间密度脂蛋白在肝脏内转...
参考资料医源资料库；在线期刊；中国热带医学杂志；2008年第8卷第3期...乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积（1.6±0.3）L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重（56±13）ml/min。氢...
词条循环系统药物；抗高血压药；其他抗高血压药物；药物...特非那特非那丁口服后吸收迅速，1～2h达血浆浓度峰值，血浆蛋白结合率97%，广泛分布于全身各组织，其中肝、肺及胆囊中浓度较高，而脑组织浓度极低，仅小量以原形从尿中排出，而99.5%以代谢物形式从尿和粪便排出。盐酸伪...
词条...，腹膜透析一般不能清除头孢唑林。大约85%的头孢唑啉与血浆蛋白结合，表观分布容积为0.12±0.03L/kg。药物可进入许多组织（如心肌、骨、膀胱）和体液。在胆汁和尿中可获得较高的药物浓度。头孢唑啉能透入胸腔积液获得有效...
词条...全，血药浓度峰值出现于口服后1～2小时；T1/2为1.5小时，血浆蛋白结合率大约为98%。降血脂作用于治疗后2～5天开始出现，高峰作用出现于第4周。在肝内代谢，有大约70%的药物经肾脏排泄，以原形为主。6%由粪便排出。【适应症...
药品说明书药品说明书...分泌小管的酸性环境中转化为有活性的抑制剂次磺酰胺，结合到质子泵，表现出高度选择性的酸抑制效应。重复给药后抑制效应增加，这与在治疗早期次磺酰胺和质子泵结合的时间过长可以产生累计效应有关，其中一些质子泵在...
词条消化系统药物；制酸及胃黏膜保护药；药物