...原浓度与给药浓度成比例增加，大致呈双相性消失。消失半衰期λ1相为22～47min，λ2相为7～10h，0.29～0.42ml/（min·kg）。体内动态大体呈一定的线性。而在给予2～6mg范围内，根据血浆中纤溶活性浓度，求出的消除半衰期为25～30min...
词条血液系统药物；抗凝血药；药物...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...率分别为21%和23%。健康人单次或多次用药后，其血浆清除半衰期约为0.7～1.2h，且不受注入药物剂量或所用时间的影响，但可随着肌酐清除率的降低而延长。在肌酐清除率低于每分钟20ml时，哌拉西林和他唑巴坦的半衰期比肾功能...
词条...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
词条...学：与庆大霉霉素近似，不易透过血-脑脊液屏障，血浆半衰期为2.5h，血浆蛋白结合率较低，给药后24h排出剂量的75%。西索米星的适应证：主要用于大肠杆菌、淋球菌、痢疾杆菌、克雷白杆菌、变形杆菌等革兰阴性菌引起的局部...
词条抗生素类；氨基糖苷类抗生素；药物...代谢为无活性代谢产物，而后大部分由尿排泄，血浆清除半衰期约为5min。非诺多泮主要刺激DA1受体诱导小动脉扩张。既可降低动脉压，又可扩张肾血管致肾血流增加。此外，非诺多泮作用于肾小细胞，具有直接的促尿钠排泄和...
词条...子（EGF）和圈形区（Kringle）1区域被去除。这些突变导致半衰期延长，从而使瑞替普酶可用静脉注射法给药，分子量为39000。瑞替普酶的药代动力学：其血浆半衰期为14～18min，由于化学结构中缺乏葡萄糖及生长因子区等部分，因...
词条药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
词条...，食物不影响其吸收，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆半衰期为3～4h。在肝脏代谢，代谢产物以结合型排出体外，60%由尿液中排出，33%由粪便中排出。肝脏功能不良者血浆药物浓度可升高数倍。罗格列酮的适应证：用于治疗2型...
词条内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物...先代谢为单丙酸酯倍氯米松，后为游离倍氯米松。软膏剂半衰期为3h，乳膏剂半衰期为6h。气雾吸入1次量的倍氯米松后，约有10%～25%进入肺、气管部位，其余部分通过吞咽进入体内，其中90%的药物自胃肠道吸收，3～5h达血药浓度...
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