找到500条结果,用时0.122s
  • 亚砜咪唑

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条
  • 奥西康

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条
  • 洛赛克

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;质子泵抑制药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药
  • 沃必唑

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条
  • 尼群地平片

    ...物70%经肾排泄,8%随粪便排出。肝病患者血药浓度和消除半衰期增加。【适应症】高血压。【用法用量】成人常用量:开始一次口服10mg,每日1次,以后可根据情况调整为20mg,每日2次。【不良反应】较少见有头痛、面部潮红。...

    药品说明书药品说明书;心血管系统用药
  • 药动学/药效学参数在临床抗菌药物选择中的应用

    ...途径排出体外。与药物排泄有关药动学参数有血浆消除半衰期(t1/2)、消除速率常数(Ke)、药物清除率(clearance,Cl)等。青霉素类和头孢菌素类大部分品种、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磺胺类等主要经肾排泄;大环内酯类、林可霉素...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第8期
  • 奥咪拉唑

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条
  • 福尔丁奥美拉唑

    ...奥美拉唑体内几乎完全以代谢方式进行消除,血浆消除半衰期为0.5~1h,慢性肝病患者为3h;血药浓度给药后4~6h基本消失,其中约有72%~80%代谢物经肾脏排泄,另有18%~23%代谢物由胆汁分泌,随粪便排出。无论单次或...

    词条
  • 急性脑梗死的早期溶栓治疗

    ...好疗效[7],有待验证。5溶栓药物选择由于溶栓药半衰期、生物利用度及其和血栓结合特异性各不相同,不同药物其溶栓效果和副作用相差较大,故溶栓药选择相当重要。5.1第一代溶栓药物包括链激酶(SK)和尿激酶(UK),...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第3期
  • 中药、天然药物注册分类第一类中药新药的药代动力学评价初探

    ...最低检出限(LOQ)或LOQ不符合要求,不能检测出3-5个消除半衰期或不能检测出峰浓度Cmax1/10-1/20浓度等。另外,对实测值中小于LOQ数据均未标出“不能定量检测”等说明,因低于LOQ数据均不可靠。7.内标选择:内标选择...

    参考资料药品天地;专业药学;药学研究

相关搜索: