血浆半衰期反应了

可乐定贴片

...学】在大约3～5小时，可乐定的血浆浓度达到高峰，血浆半衰期（t1/2）为12～16小时。患有严重肾功能损伤的病人血浆半衰期增至41小时。口服给药后，在24小时内，吸收剂量的大约40%～60％以原药形式在尿中排泄。吸收剂量的大...

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蒙泰普酶

...原浓度与给药浓度成比例增加，大致呈双相性消失。消失半衰期λ1相为22～47min，λ2相为7～10h，0.29～0.42ml/（min·kg）。体内动态大体呈一定的线性。而在给予2～6mg范围内，根据血浆中纤溶活性浓度，求出的消除半衰期为25～30min...

词条

先锋美他醇

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条抗生素类；头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；西药中毒

苄丙酮香豆素钠

...率为99.4%，分布容量为0.11～0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20～60h，R-华法林对映异构体的半衰期为20～89h，S-华法林对映异构体的半衰期为18～43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢，代谢产物有醇...

词条

...2　　药动学　　静脉给予本品250～1500μg后,其分布相的半衰期分别为2.3～4.5和35～73min。平均清除半衰期为784（656～938）min。在中央室的分布容积为14.2L,稳态分布容积为344L,清除率为914ml/min。给药剂量为250μg时,清除半衰期（240m...

参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2008年第8卷第6期

甲氧氰甲硫唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

甲氧氰甲硫四唑头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条

头霉甲氧氰唑

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

词条头孢菌素类；其他β内酰胺类抗生素；抗生素类；西药中毒

拉米非班

...分布容积为20.3L。药物总清除率为8L/h。健康人拉米非班的半衰期为2h，主要以原形从血浆清除。拉米非班的适应证：1.用于不稳定型心绞痛，可缓解心绞痛症状，减少心肌梗死和其他心血管事件发生率。2.用于非Q波型心肌梗死。3....

词条血液系统药物；抗血小板药；药物

氰唑甲氧头孢菌素

...但极少向乳汁移行。头孢美唑与血浆蛋白结合率约为41%，半衰期约为0.9～1.1h。头孢美唑在体内几乎不代谢，给药后24h内约80%～90%以原形经尿液排出，另有少量药物经胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用。肾功能不全尤其是尿...

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