血浆前列腺素测定

苯氧戊酸

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条

诺衡

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物

二甲苯氧二甲戊酸

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条

二甲苯氧戊酸

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条

吉非罗齐

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；氯贝丁酯类药；药物

吉非贝齐

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物

心得静

...哚洛尔的降压效应。其作用机制为血管舒张作用减弱、肾前列腺素产生减少。如联用，应严密监测血压，并酌情调整吲哚洛尔剂量。18.利福布丁诱导肝药酶而增强吲哚洛尔的代谢，降低吲哚洛尔药效。两药联用时，应监测吲哚洛...

词条

二甲苯氧庚酸

...血清TG与TC水平下降。可轻度升高HDL-C。吉非罗齐能使6-酮前列腺素FL-α及血浆纤维蛋白自然溶解活性（FA）明显上升，而血栓素B2（TXB2）及血浆纤维蛋白纤维蛋白原（Fg）明显下降。吉非罗齐的药代动力学：口服吸收迅速且完全。1...

词条循环系统药物；调整血脂及抗动脉粥样硬化药物；降血脂药；西药中毒；心血管系统用药；苯氧乙酸类衍生物

吲哚心安

...哚洛尔的降压效应。其作用机制为血管舒张作用减弱、肾前列腺素产生减少。如联用，应严密监测血压，并酌情调整吲哚洛尔剂量。18.利福布丁诱导肝药酶而增强吲哚洛尔的代谢，降低吲哚洛尔药效。两药联用时，应监测吲哚洛...

词条

心复宁

...哚洛尔的降压效应。其作用机制为血管舒张作用减弱、肾前列腺素产生减少。如联用，应严密监测血压，并酌情调整吲哚洛尔剂量。18.利福布丁诱导肝药酶而增强吲哚洛尔的代谢，降低吲哚洛尔药效。两药联用时，应监测吲哚洛...

词条