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  • 葡萄糖激酶基因重组逆转录病毒的构建及鉴定

    ...实目基因已稳定整合到PA317细胞基因组中,并表达出GK蛋白。通过感染NIH3T3细胞还充分证实了重组病毒活性及其转染靶细胞效率,为下一步研究工作奠定了基础。接着,我们准备将GK基因与人胰岛素原基因突变体[9](mu...

    参考资料合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2004年第5卷第15期;论著
  • 大肠癌转移相关基因骨桥蛋白反义及正义真核表达质粒的构建

    【摘要】目构建大肠癌转移相关基因骨桥蛋白(OPN)反义和正义真核表达质粒。方法运用PT-PCR技术分别克隆两种OPNcDNA序列:pGEM-TEasy-OPN(反义201bp)和pGEM-TEasy-OPN(ORF),并由此构建两种重组真核表达质粒:pcDNA3.1(+)-OPN(201bp)...

    参考资料资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2004年第1卷第1期
  • CD40反义RNA的构建及其诱导Balm细胞凋亡

    ...啶激酶(TK)基因反义RNA(AntisenseRNA)能选择性抑制真核细胞TK基因表达以来[4],反义RNA作为一种调控特定基因表达手段已被广泛采用。利用反义RNA分子能与特异mRNA分子互补特点,特异性封闭某些基因使其不表达或低表达,从...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 抗人纤维蛋白单链抗体的人源化

    抗人纤维蛋白单链抗体人源化中国免疫学杂志1999年第12期第15卷学术会议优秀论文选登作者:李文平 许静 李彬 蔡英林 宋增璇单位:中国协和医科大学中国医学科学院血液学研究所实验血液学国家重点实验室,天津300020...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 重组人白细胞介素18在原核系统中高效表达的策略

    ...techol,1995,6:494-500.6李伍举,吴加金 .PBV220载体中外源基因表达水平定量分析.病毒学报,1997,13:126-133.7张玉梅,孙长海.计算机辅助设计提高人NMDA受体主亚基M3-M4环在E_coli中表达.基础医学与临床,2003,23(5):499-502.作者单位...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第9期
  • HIV-1型中国株E、B亚型gag基因的克隆与表达

    ...重组杆状病毒。gag重组杆状病毒感染昆虫细胞表达了由gag蛋白形成病毒样颗粒,并分泌到上清中。  1 材料和方法  1.1 试剂及标本来源 HIV-1阳性外周血为1996年分子流行病学调查收集全血样品。1例全血样品取自广东...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 轮状病毒VP4蛋白酶切片段VP5*、VP8*在原核系统中的表达

    【摘要】目克隆表达轮状病毒结构蛋白VP4酶切片段VP5*、VP8*。方法以猴轮状病毒SA11株细胞培养物提取总RNA为模板,经RTPCR方法获得VP5*、VP8*全长基因片段cDNA,将其重组于pET30a表达载体,转化大肠杆菌BL21(plyss),异丙基β...

    参考资料医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2008年第31卷第3期
  • HCV核心区基因的截短及其表达

    ...Truncation;expression丙型肝炎病毒(HepatitisCvirus,HCV)核心蛋白是HCV蛋白中抗原性强且保守性较好区段,核心抗体出现时间早,大约于感染后8~12周即可检出,且持续时间长,阳性率高,是HCV诊断必不可少抗原之一[1]。...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第11期
  • 跨膜型CD59分子的构建及其在小鼠NIH3T3和EL-4细胞表达的研究

    ...平医院检验科石家庄050026关键词:CD59;跨膜型;补体;基因表达  摘要应用RT-PCR方法,从U937细胞总RNA中扩增得到编码人CD46分子跨膜区和膜内区cDNA片段,用PCR方法扩增得到编码成熟CD59胞外区蛋白cDNA片段,连接并构建了跨...

    参考资料合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学
  • 脊髓损伤基因治疗的研究进展

    ...式作用区域)。缺陷型病毒载体必须依赖包装细胞提供蛋白质才能完成包装,产生带有外源基因伪病毒。它能感染受体细胞,载体dNA将依靠其lTR整合入受体细胞染色体基因组,这样外源基因被带入宿主细胞并得以表达[2、3...

    参考资料合作平台;医学论文;基础医学论文;神经生物学

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