找到500条结果,用时0.069s
  • 帕米膦酸钠

    ...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...

    词条
  • 氨酚待因

    ...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...

    词条
  • BB-882

    ...显降低。来昔帕泛的药代动力学:来昔帕泛血浆中的半衰期为3h,血浆蛋白结合率小于60%。用药后,74%从粪便中排出,25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证:用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应:静脉给药可产生血栓性...

    词条
  • 呼吸系统疾病的抗生菌疗法

    ...要经胆汁排出,进行肝肠循环;仅3%~15%从尿中排出。血半衰期为1.5h~3h,血清蛋白结合率一般低于50%。本类药物对敏感菌具有抗生素后续作用(postantibioticeffect,PAE),即浓度低于MIC时仍保持有抑菌作用,并可持续数小时,此...

    词条医疗技术名
  • 氨羟丙二膦酸钠

    ...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...

    词条
  • 可待因/对乙酰氨基酚

    ...时,可明显增加肾毒性。4.与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。5.对乙酰氨基酚/可待因与抗病毒药齐多夫定合用时,由于两药可互相降低与葡萄糖醛酸的结合作用而降低清除率,从而增加毒性,因此应避免同时使...

    词条
  • 萘丁美酮

    ...除率为0.26L/h,剂量增加不影响药物的机体清除率和消除半衰期。肾损伤患者体内活性代谢物的消除半衰期有延长的倾向;肝损伤患者体内活性代谢物的血浆达峰时间有延迟的倾向;老年关节炎患者体内活性代谢物的血浆浓度较...

    词条药物;内分泌系统药物;痛风及高尿酸血症用药物
  • 氨羟丙二膦酸二钠

    ...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...

    词条
  • 替罗非班

    ...~267ml/min,肾脏清除率分别占血浆清除率的39%~69%、39%,半衰期分别为1.4~1.8h、1.9~2.2h。65岁以上老年冠心病患者与年龄不超过65岁的患者相比,其血浆清除率约下降19%~26%。严重肾功能不全者(肌酐清除率小于30ml/min,包括需...

    词条血液系统药物;抗血小板药;药物
  • 西迪林

    ...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%,血浆清除半衰期为1.08h,60%以上原形药自尿中排出,约24%药物肝内代谢,尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h,70%~80%经肾...

    词条

相关搜索: