...排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯乳的平均血浆蛋白结合率为97.7％。【适应症】对癌性胸、腹水及某些恶性实体瘤有一定疗效。本品与放化疗同步治疗，可增强疗效，可用于介入、腔内化疗及癌性胸腹水的辅助治...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T1/2为1.2～7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡（N-dealkylbuprenorphine）及共轭化合物。大部...
药品说明书药品说明书...4502C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。据国内资料报道，健康受试者口服本品300mg后，约1.9小时血药浓度达峰值，峰浓度约为4058μg/L，消除相半衰期(t1/2b)约为10.2小时。【适应症】高血压...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收，吸收完全。血浆蛋白结合率为60～80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。t1/2为60～65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路...
药品说明书药品说明书；抗感染药...用量。【药物过量】没有过量使用的报道。由于非诺贝特血浆蛋白结合率较高，因此不考虑使用血液透析。如果发生，应该采取针对症的支持治疗。【规格】0.25g【贮藏】遮光，密封保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生...
药品说明书药品说明书...被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%-35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加...
药品说明书药品说明书；心血管系统用药...D50为4.13mg/kg。【药代动力学】口服后在胃肠道迅速吸收，血浆蛋白结合率低，仅为10%～34%，服药后0.5～2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。本...
药品说明书药品说明书；解热镇痛类...被吸收。经门静脉有首过效应。生物利用度仅有20%～35%。血浆蛋白结合率约为90%。单剂口服后1～2小时内达峰浓度，作用持续6～8小时。平均半衰期为2.8～7.4小时，在增量期可能延长。长期口服（间隔6小时给药至少10次）半衰期...
药品说明书药品说明书...【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收，吸收完全。血浆蛋白结合率为60%～80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄，尿乙酰化物约占70%。t1/2为60～65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿...
药品说明书药品说明书...】口服吸收慢，不规则、不完全，并受食物影响。药物与血浆蛋白结合率高达90％～99％。主要在肝内缓慢代谢，其代谢物经肾排泄。本品能通过胎盘，并出现于乳汁中。血浆消除t1/2为24～100h，与剂量有关，剂量越大，t1/2越长。...
药品说明书药品说明书