...【体内过程】磺酰脲类药物在胃肠道吸收迅速而完全，与血浆蛋白结合率很高。其中多数药物在肝内氧化成羟基化合物，并迅速从尿中排出。磺酰脲类药物的药代动力学见表36-3。 甲苯磺丁脲作用最弱、维持时间最短，而氯...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...
词条...发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。口服吸收后，血浆蛋白结合率低。乙琥胺治疗癫痫小发作，副作用小，偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。乙琥胺药典标准：品名：中文名：乙琥胺汉语拼音：Yihu'a...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；琥珀酰胺类药；药物...甲状腺功能有关。受试者试验前半月禁用含碘食物和有关药物于试验当日空腹口服131I－Nal74～185kBq（2～5uCi）、之后3、6、24h测量甲状腺摄131I率，绘出摄131I动态曲线。甲功正常者摄131I率随时间递增，至24h达高峰。参考正常值：3h...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；物理诊断学...要困难。新生儿体液占体重比例较大，水盐转换率较快；血浆蛋白总量较少，药物血浆蛋白结合率较低；肝肾功能尚未充分发育，药物清除率低，在半岁以内与成人相差很多；小儿的体力与智力都处于迅速发育阶段，易受药物影...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；药理学...用度为64%-90%，不受饮食影响。循环中的药物约95%以上与血浆蛋白结合，分布容积为21L/kg。持续用药后7-8天达到稳态血药浓度。本品以二室模型的方式从血浆中消除，在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物（90%）。终末半衰期...
药品说明书药品说明书...附件、心肌及脑脊液中，但几乎不向胎盘渗透。拉氧头孢血浆蛋白结合率为52%。药物在体内不发生生物代谢，主要以呈高度活性的原形药物随尿液及胆汁排泄。血浆半衰期与静脉给药量、滴注速度有关。拉氧头孢主要通过肾脏及...
词条...内可达到稳态血浓度，然后可继续静脉滴注维持。本品与血浆蛋白高度结合，与蛋白结合的量呈剂量依赖性，且有饱和现象。丙戊酸分子可以滤出，但仅限游离型（大约10％）。与其它抗癫痫药不同，本品不会增加其降解，也不...
药品说明书药品说明书...在肝、肾、肺、胆囊中浓度较高。血浆半衰期为1～1.4h，血浆蛋白结合率为15%～25%。服药6h内，约45%以美西林形式由尿液中排出，部分由胆汁中排泄，胆汁浓度略高于血浆药物浓度。匹美西林在体内水解后其抗菌作用与美西林相...
词条抗生素类；青霉素类；药物...，持续2h；口服30min后生效，2h达高峰。作用持续6～8h。95%血浆蛋白结合。分布于肝浓度较高，主要由近曲小管分泌和经胆汁排泄。在体内无蓄积作用。 3．治疗应用 治疗各种水肿。每支含利尿酸钠25mg，急性肺水肿时可以25...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；急诊医学