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  • 安宁疗护中心基本标准(试行)

    ...护中心基本标准及管理规范(试行)》和《安宁疗护实践指南》(试行),以指导各地加强安宁疗护中心的建设和管理规范安宁疗护服务行为。三、主要内容:《安宁疗护中心基本标准及管理规范(试行)》明确了安宁疗护中...

    词条词条;法规文件;医疗机构管理;安宁疗护中心
  • 专家谈药监整顿方向:监管好监管者自身

    ...者来运作。药监部门要根据药品审评颁布一系列的规则、指南。比如说高血压用药要怎么审,抗肿瘤药物该怎么审,这里面要有公开的指南来约束。企业看到这些指南,知道自己下一步该怎么做。政府看到以后,明白我应该怎么...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 价格预降销量增加环境变化引发药企新一轮竞争

    ...发文要求,医疗机构要按照国家制定的基本药物临床应用指南和处方集及国家有关医疗机构药品使用管理规定,规范医生处方行为,确保基本药物的优先合理使用。由此可见,“标准治疗指南”、“药品处方集”是基本药物目录...

    医药产业医药经济;分析与评论
  • 综合医院中医药工作指南(征求意见稿)

    ...、相关政策措施(一)关于人才培养、科室建设等详见本指南其它章节。(二)加强医师执业管理:允许并规范中医药人员在医院中医临床科室之外的其他临床科室开展中医药诊疗活动;允许并规范中医药人员在经过相关专业学...

    医药产业行业资讯;业界动态
  • 关于对无菌医疗器械和植入医疗器械生产企业质量管理状况及相关监管情况进行调查的通知

    ...施规划,医疗器械GMP无菌医疗器械与植入性医疗器械实施指南的初稿已经完成,即将开始实施试点工作。为全面掌握有关生产企业和相关监管情况,保证试点工作的顺利展开,我司决定对全国无菌医疗器械生产企业与植入性医疗...

    参考资料医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规
  • 中药进军欧盟质量和形象很关键

    ...9月1日起,欧盟将启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房与设备、文件和质量控制等方面。医保商会相关专家认为,此次对草本药品GMP(药品生产管理规...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 欧盟或将提高对我国草本类药品的门槛

    ...开始,欧盟将全新启用经修订的《欧盟人用药品与兽药GMP指南》附录7,针对草本药品生产环节进行专门的规范,内容涉及原则、厂房设备、文件质量控制等方面。中投顾问医药行业分析师刘伟认为,此次欧盟对草本药品GMP(药...

    医药产业医药经济;进出口;进出口动态
  • “四位一体”打造药品不良反应监测体系建设新模式

    ...品不良反应管理办法》以及《医疗器械不良事件监测工作指南》,分局不断健全工作机制,明确各单位人员的责任和义务。二是健全监测网络,拓宽上报渠道。大力推行“四位一体”监测新模式,加强信息交流,形成合力,在全...

    健康行业资讯;食品安全;安全快报
  • 国家药监局发布:《保健食品产品技术要求规范》

    ...等序列(见附件1),并按照保健食品产品技术要求编制指南(见附件2)编制。五、保健食品产品技术要求是产品质量安全的技术保障。生产企业应当按照保健食品产品技术要求组织生产经营,食品药品监督管理部门应当将保健...

    医药产业行业资讯;保健品行业
  • 支撑喉镜下会厌囊肿日间手术临床路径(2016年版)

    ...9-CM-3:30.0901/30.0902)(二)诊断依据。:根据《临床诊疗指南-耳鼻喉科分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-耳鼻喉科分册》(中华医学会编著,人民军医出版社)1.病史:咽部异物感,或吞咽不...

    词条临床路径;2016年版临床路径;手术

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