...。与吲哚美辛的疗效近似，但不良反应较少。依索昔康的药代动力学：口服后4～8h可达血药峰值，t1/2为21～70h，血浆蛋白结合率为95%～98%。主要以代谢物，小部分以原药随尿中排出。依索昔康的适应证：1.风湿性和类风湿性关节...
词条...。与吲哚美辛的疗效近似，但不良反应较少。依索昔康的药代动力学：口服后4～8h可达血药峰值，t1/2为21～70h，血浆蛋白结合率为95%～98%。主要以代谢物，小部分以原药随尿中排出。依索昔康的适应证：1.风湿性和类风湿性关节...
词条...胀、晨僵、肢体麻木、疼痛和恢复关节功能。姜酚胶丸的药代动力学：tmax为0.5～1h，血浆蛋白结合率为92.4%，静脉注射大鼠的t1/2β为7.23min。姜酚胶丸的适应证：急、慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...胀、晨僵、肢体麻木、疼痛和恢复关节功能。姜酚胶丸的药代动力学：tmax为0.5～1h，血浆蛋白结合率为92.4%，静脉注射大鼠的t1/2β为7.23min。姜酚胶丸的适应证：急、慢性风湿性关节炎、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎、...
词条...用：丹皮酚对大鼠急性挫伤有一定的改善作用。丹皮酚的药代动力学：活血化瘀止痛。丹皮酚的适应证：发热、疼痛。用于扭挫伤引起的局部疼痛，肿胀，瘀斑，肢体功能障碍，也可用于缓解增生性骨关节病引起的疼痛和活动受...
词条...显著抑制作用，其作用效果与D-青霉胺相同。布西拉明的药代动力学：人体口服后1h达血药浓度高峰，经1h后从血液中消除，24h内尿中排出约40%。在动脉、气管、皮肤、剑突、膝关节等的结缔组织中和软骨组织中消除较缓慢。血浆...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...疼痛，可用于各种手术后疼痛、癌性疼痛等。阿司可咖的药代动力学：单次给药显示，服后0.5h起效，1h出现明显的镇痛效果，1～3h为最佳，4h后镇痛强度开始减弱，一次用药可持续6h以上。多次给药显示，用药第3、4日可达到镇痛...
词条神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物...与乙琥胺相似，但疗效差，毒性较三甲双酮低。甲琥胺的药代动力学：口服吸收迅速，血药浓度达峰时间1～4h，血浆t1/2为1～3h，被肝脏微粒体酶代谢成N-脱甲基甲琥胺，代谢产物经尿和胆汁中排泄。甲琥胺的适应证：用于精神运...
词条神经系统药物；抗癫痫药物；琥珀酰胺类药；药物...与乙琥胺相似，但疗效差，毒性较三甲双酮低。甲琥胺的药代动力学：口服吸收迅速，血药浓度达峰时间1～4h，血浆t1/2为1～3h，被肝脏微粒体酶代谢成N-脱甲基甲琥胺，代谢产物经尿和胆汁中排泄。甲琥胺的适应证：用于精神运...
词条...作用，对生理及生化方面的异常现象也有效。依替福辛的药代动力学：口服后吸收良好，不与血液成分结合。给药后不影响机体的主要功能，但对自主神经系统有调节作用。依替福辛无依赖性，能通过胎盘屏障，主要随尿排出。...
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