...是以某单一成分为质量控制的指标．而是总的有效部位的色谱分析测定。第五．始终保持了有效部位的概念和标准提取物的做法，没有走单一活性成分的道路。因此．银杏叶提取物及制剂的生产和产品质量控制成为西方草药的一...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...的作用机制等问题，这样有利于弄清疾病发生、发展以及药物治疗的分子机制，也便于开发更有效的中药制剂。所以，特定细胞的蛋白质组资料与基因组资料的相互补充和完善，也有助于疾病机制的研究及中药现代化的系统开发...
参考资料合作平台；医学论文；中西医结合论文；中医中药...保留中药的活性成分，使其生物活性物质不被破坏，保证药物疗效的发挥。2．粒径应控制在100－500nm之间我们多年研究认为，纳米中药粉体平均粒径不应小于100nm，在100-500nm之间最好。此区间植物不但破壁，其内的细胞也已经打...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...光光度法等。指纹图谱是目前国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的方式。人们凭借实用的指纹图谱不仅可确认该产品的真伪,同时能判断其稳定性。近年来,人们对丹参药材及其制剂的指纹图谱研究日益广泛,现归纳如下:2....
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱80年代初，美国最早对转基因生物进行研究。首例转基因生物（GeneticallyModifiedOrganism，GMO）于1983年问世，转基因作物(1986）批准进行田间试验，延熟保鲜番茄（1993）（Calgene公司生产）在美国批准上市，开创了转基因植物商业应...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例曾有关于用排除色谱(SEC)和高效液相色谱(HPLC)测定聚合物的综述和导论型文章发表。其中有关于液相色谱(LC)(C1)、排除色谱(SEC)(C2)、SEC的代用法(C3)、与水溶液SEC相关连的问题(C4)和分析用SEC的基本原理(C5)的综述。关于SEC的新方向...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...可同时达到终止反应和沉淀蛋白的目的，一举两得，并且色谱分析表明其中存在的内源性物质并不会影响非那西丁及其代谢物对乙酰氨基酚的测定。 本研究建立了一种快速、灵敏、准确的人CYP1A2中非那西丁及其代谢物对乙酰...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...：中国医药科技出版社，2000，96.2孙文基，谢世昌．天然药物成分定量分析．北京：中国医药科技出版社，2003，400-403.3郑虎占，董泽宏，佘靖，等．中药现代研究与应用．北京：学苑出版社，1998，第一卷-第五卷.4肖培根，李大...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...的文章，包括纯的齐聚聚L----醇作为SEC标样的研究(C24)，药物制备中的PEG分子量的测定(C25)，PEG与十二烷基硫酸钠结合的研究(C26)，PEG用作为聚丙烯腈膜径的一个探测物(C27)，PEG与聚乙烯吡咯烷酮的流体性质和SEC保留体积的相互关...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...、寄生虫抗原以及一些小分子物质（如环型核苷酸等）和药物（如地高辛、毛地黄甙等）的分析，应用范围还在不断扩展。近年来由于小分子半抗原制备抗体的技术有很大的发展，有人预测几乎所有的生物活性物质，只要其含量...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；生化实验；酶学实验