胎儿代谢障碍性疾病

氨基酸尿症

...滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充...

词条疾病；神经内科；营养学；临床营养；营养代谢病；糖原贮积病和氨基酸代谢病

氨基酸代谢病

...滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长、发育或分娩，早期可无体征。主要临床特征为出生时外表和活动正常，半年或1岁以后逐步出现智能减退，适当氨基酸补充...

词条神经内科；糖原贮积病和氨基酸代谢病；营养学；临床营养；营养代谢病；疾病

醋酸可的松片

...也可利用其药理作用治疗多种疾病，包括：1．自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves’眼病、自身免疫性溶血、血小板减少性紫癜、重症肌无力。2．过敏性疾病，如严重支气管哮喘、过...

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醋酸可的松注射液

...以及利用其药理作用治疗多种疾病，包括：1．自身免疫性疾病：如系统性红斑狼疮、血管炎、多肌炎、皮肌炎、Still病、Graves’眼病、自身免疫性溶血、血小板减少性紫癜、重症肌无力。2．过敏性疾病，如严重支气管哮喘、过...

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为啥出生缺陷发生率居高难下

...高龄生育、环境污染、遗传因素、病毒感染以及自身免疫性疾病等都是新生儿缺陷的诱因。随着现代医学水平的进展和婚检、产检手段的提升，越来越多的缺陷儿本应在娘胎中就被发现，但实际上每年还是有更多缺陷儿来到人世...

健康健康生活；养生保健；保健常识

先天性醛固酮增多症

...因本病病因尚无定论。多数学者认为是常染色体隐性遗传性疾病。曾有一家9个同胞中5个患病和一家连续2代4例患病的报告。现代分子生物学技术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已...

词条疾病；肾脏内科

第一节　肥胖的分类

...无力；高脂血症；高乳酸血症及酮血症。本症系隐性遗传性疾病。　　5．颅骨内板增生症　主要表现为肥胖、头痛、颅骨内板增生、男性化、精神障碍。肥胖以躯干及四肢近端较明显。颅骨X线示有额骨及（或）其他颅骨内板增...

参考资料医源资料库；医源图书馆；生活时尚类；减肥新法与技巧

...作出早孕诊断、了解胎儿在宫内发育成熟状态及发现遗传性疾病的依据，并对开展遗传咨询、优生、计划生育及保护母子健康都起到指导性作用。第一节　妊娠期母体生物化学特征　　妊娠期内，孕妇的各器官、系统均发生明显...

参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；临床生物化学

三级预防减少遗传病

...研究所副所长马旭教授介绍，现在全世界已经发现的遗传性疾病有4000余种，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体三大类。在我国，其发病还个有明显的地域、病种特点。我国主要有以下遗传性疾病：地中海贫血此病...

健康求医问药；疾病专题；遗传；产前检查

欧维婷

....女性尿频、尿痛和轻度尿失禁。4.手术后防止出血和出血性疾病、放疗或化疗所致白细胞下降以及前列腺增生。5.围绝经期综合期综合征、绝育术、口服避孕药后出血及其他月经过多症。雌三醇的禁忌证：有过敏反应者禁用。禁...

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