给药时间对药物作用的影响

猛利

...障。头孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌...

词条

...疗选择和研究新选择药物面临的挑战，以及研发药物新的给药途径都令人关注。建议设计的给药途径应能提供支持性信息，使得研究过程中出现公共卫生突发事件时可获得研究性药物。同时，建议在相应新药研究过程中提前制定...

词条法规文件

麦迪霉素

...间（tmax）约为2h，血药浓度峰值（Cmax）为1.1μg/ml；静脉给药1.2g后，血药浓度可达2.3～3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高，持续时间也较长...

词条抗生素类；大环内酯类抗生素；药物

米地卡霉素

...间（tmax）约为2h，血药浓度峰值（Cmax）为1.1μg/ml；静脉给药1.2g后，血药浓度可达2.3～3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高，持续时间也较长...

词条

美地加霉素

...间（tmax）约为2h，血药浓度峰值（Cmax）为1.1μg/ml；静脉给药1.2g后，血药浓度可达2.3～3.1μg/ml。药物吸收后可广泛分布于腮腺、咽部、扁桃体、皮肤软组织及肺、肝、肾等脏器。组织中浓度均比同期血药浓度高，持续时间也较长...

词条

先锋孟多

...障。头孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌...

词条

头孢孟多钠

...障。头孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌...

词条

猛多力

...障。头孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌...

词条

先锋羟苄唑

...障。头孢孟多蛋白结合率为78%，正常成人肌内注射和静脉给药的半衰期分别为0.9和0.57～0.69h，肾功能中度和重度损害者半衰期分别延长至3～10h。头孢孟多在体内不代谢，主要经肾小球滤过和肾小管分泌，随尿液以原形排出。肌...

词条

抗生素疗法

...尤其肝、肾功能及过敏状态等，以合理选择。3.正确选择给药途径正确的给药方法可使药物在感染部位达到并维持有效浓度，以达到最佳的治疗效果。根据病情和药物的有效时间分次给予口服、肌注、静滴或静推，保持药物24h合...

词条医疗技术名