找到600条结果，用时0.24s
  • 气相色谱-质谱法分析两种红景天挥发油化学成分

    ...．1色谱条件：HP-5(交联5%苯基，95%甲基硅酮)弹性石英毛细管柱(30m×0．25mm×0．25νm)，升温程序：炉温40℃保持3min，3℃／min升温至120℃，然后以6℃／min升至285℃；进样口温度250℃；载气为氦气；柱头压0．05MPa，分流比为30：1，进...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 小金片

    ...。另取当归对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10～20μl，对照药材溶液3～5μl，分别点子同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（19：1）为展开剂...

    词条中成药
  • 中药中重金属和农药残留的研究

    ...前者简便易行，适用于基层，后者灵敏度高。2.2.1　薄层色谱法　　陈瑞华等采用薄层半微量法对有机氯农药进行检测，方法如下：　　应用普通硅胶G和氧化铝制备层析板，原药材过40目筛的粉末5g，加入正己烷－丙酮（8：2）混...

    参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药材生产技术及质量管理；药用植物栽培管理
  • 菝葜含量测定方法（薯蓣皂苷元）

    ...xchinaL.的干燥根茎。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法测定其薯蓣皂苷元的含量。2005版《中国药典》菝葜含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（90：10）为流动相；...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 藿香正气口服液

    ...别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯－甲酸（85：15：2）为展...

    词条中成药
  • 银杏叶含量测定方法（槲皮素、山奈素、异鼠李素）

    ...kgobilobaL.的干燥叶。2005版《中国药典》一部采用高效液相色谱法，以槲皮素、山奈素、异鼠李素为对照，测定总黄酮苷的含量。一、高效液相色谱法2005版《中国药典》银杏叶含量测定项下：色谱条件与系统适用性试验：以十八...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例
  • 气相色谱-串联质谱法测定血液中乙基葡萄糖醛酸苷

    ...　　　　1.4.1气相色谱柱条件　　　　色谱柱：HP-1MS毛细管柱（30mX0.25mm,0.1um）。柱温：初温100℃保持1min，以8℃/min程序升温至205℃，再以30℃/min程序升温至280℃保持3min。进样口温度：250℃。分流比为10：1.载气：氦气，流速为1ml/...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 气相色谱法基础知识（三）

    气相色谱试验条件的选择1．色谱柱的选择要注意极性及最高使用温度，柱温不能超过最高使用温度。固定相按极性相似的原则选择。色谱柱的内径大小、长度都能影响分离率。一般而言，内径越小，长度越长，分离效果越好，...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱入门
  • 顶空气相色谱法对盐酸曲马多中二氧六环残留量的限量检测

    ...和本实验室的具体情况，选用OV-101(30m×0.32mm，0.25μm)毛细管柱。柱温：50℃维持15min，以20℃.min-1升温至110℃保温10min。柱流速：N2，0.75mL.min-1。分流比：1∶25。隔膜吹扫：1.2mL.min-1。进样口温度：150℃。检测器温度：FID，250℃。顶...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文
  • 柱色谱/气相色谱分析FischerTropsch合成液相产物

    【摘要】以两步柱液体色谱法对FT合成(FischerTropschsynthesis)液相产物冷阱油进行预处理，获得烷烃、烯烃及有机含氧化合物的族分离，并采用高分辨毛细管柱气相色谱对各族成分进行分离鉴定。组分定性采用以纯物质为基准，...

    参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文

相关搜索：

筛选