找到400条结果,用时0.076s
  • 丙哌维林

    ...动。丙哌维林的药代动力学:连续服药4~7天血药浓度稳态,给药结束后的t1/2为25h。丙哌维林的适应证:神经性膀胱功能障碍、神经性尿失禁、慢性膀胱炎、前列腺炎的尿路刺激症状。丙哌维林的禁忌证:幽门梗幽门梗阻、肠...

    词条麻醉药及其辅助药物;解痉药;药物
  • A-64077

    ...µg/ml。绝对生物利用度尚未知。血浆浓度同剂量呈比例,稳态水平可由单剂量药动数据推知,半衰期为2.5小时。清除率为7.0ml/(min·kg),主要代谢途径为N-羟基脲基团的葡萄糖醛酸化。齐留通的适应证:用于成人以及12周岁以上...

    词条
  • 左旋氨氯地平

    ...血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7~8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期健康者约为35h,高血压患者延长为50h,老年人6...

    词条循环系统药物;抗高血压药;钙拮抗剂;药物
  • 苯磺酸左旋氨氯地平

    ...血浆蛋白结合,分布容积为21L/kg。持续用药后7~8天达到稳态血药浓度。左旋氨氯地平以二室模型的方式从血浆中消除,在肝脏广泛代谢为无药理活性的代谢产物(90%)。终末半衰期健康者约为35h,高血压患者延长为50h,老年人6...

    词条
  • 安律酮

    ...利用度约为50%。口服用药4~10天开始起效,约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效,停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1~2.5mg/L,中毒血药浓度为1.8~4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%,主要分布于脂肪组织,其...

    词条
  • 乙碘酮

    ...利用度约为50%。口服用药4~10天开始起效,约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效,停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1~2.5mg/L,中毒血药浓度为1.8~4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%,主要分布于脂肪组织,其...

    词条
  • 四环素磷酸复盐

    ...度峰值约为2~4μg/ml。每6小时口服500mg,经5次给药后可达稳态血药浓度(4~5μg/ml),单次静脉给药500mg后,血药浓度峰值约可达15~20μg/ml。四环素分布容积为1.3~1.6L/kg。药物吸收后广泛分布于体内组织和体液中,易渗入胸腔积...

    词条
  • 四环素

    ...度峰值约为2~4μg/ml。每6小时口服500mg,经5次给药后可达稳态血药浓度(4~5μg/ml),单次静脉给药500mg后,血药浓度峰值约可达15~20μg/ml。四环素分布容积为1.3~1.6L/kg。药物吸收后广泛分布于体内组织和体液中,易渗入胸腔积...

    词条抗生素类;药物;四环素类抗生素
  • 胺碘呋酮

    ...利用度约为50%。口服用药4~10天开始起效,约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效,停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1~2.5mg/L,中毒血药浓度为1.8~4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%,主要分布于脂肪组织,其...

    词条
  • 胺碘达隆

    ...利用度约为50%。口服用药4~10天开始起效,约1个月后达稳态血药浓度。静脉注射后5min起效,停药后可持续20min至4个h。胺碘酮有效血浓度为1~2.5mg/L,中毒血药浓度为1.8~4.7mg/L。血浆蛋白结合率约为60%,主要分布于脂肪组织,其...

    词条

相关搜索: