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  • 盐酸普鲁卡地鲁片

    ...分钟,使盐酸普普卡地鲁溶解,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径小于1μm)滤过,滤液照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度取本品,照溶出度测定法...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分
  • 酒石酸托特罗定胶囊

    ...3)取含量测定项下的供试品溶液10ml,置25ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在281nm波长处有最大吸收,在247nm波长处有最小吸收。  检查:含量均匀度取本品1粒,将内容物倾入10m...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 格列吡嗪缓释片

    ...嗪50mg),精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇微温溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置10ml量瓶中,用磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠13.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为6.0±0.05)稀...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • RP-HPLC测定单体绿原酸的含量

    ...程为:A=44,696C-24,377(r =0.9993)。将绿原酸标准曲线对照品稀释液逐渐稀释进样测定,本品在信噪比S/N≥3时,最低检出量为0.38ng。1.3.4精密度试验精密量取绿原酸对照品溶液10μl,连续进样6次,测得绿原酸峰面积的RSD=0.82%,表明仪...

    参考资料医源资料库;在线期刊;成都医学院学报;2007年第2卷第2期
  • 西立伐他汀钠片

    ...含量均匀度测定项下的甲醇-磷酸盐冲液(pH5.5)溶液并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置250ml量瓶中加甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置50ml量瓶中加甲醇-磷酸盐缓冲液(pH5.5)稀释至刻度,摇匀...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 盐酸恩丹西酮片

    ...量测定项下的细粉适量,用含量测定项下的流动相溶解并稀释成每1ml含0.8mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另精密量取适量。加流动相稀释成每1ml中含16μg的溶液,作为对照溶液。照含量测定项下的方法。取对照溶液10...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分
  • 盐酸头孢他美酯

    ...不溶。比旋度取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+76°至+84°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分
  • 马来酸氨氯地平片

    ...氨氯地平2.0mg),置100ml量瓶中,加0.0lmol/LHCl溶液溶解并稀释至刻度,过滤,取续滤液,照分光光度法(中国药典2000年版二部附录IVA)测定,在238nm和365nm的波长处有最大吸收。(3)取含量测定项下的溶液,照含量测定项下的方...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分
  • 来氟米特

    ...25mg于50ml量瓶中,精密加入异构体贮备液5.0ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,即为含1‰量的3-甲基异构体的测试溶液;精密称取供试样品约25mg于50ml量瓶中,加甲醇5ml溶解,用流动相稀释至刻度,为供试品溶液;精密量取异构体贮...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分
  • 双氯芬酸钠缓释片

    ...补充溶剂10ml,精密量取续滤液3ml,置10ml量瓶中,有溶剂稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取双氯芬酸钠对照品适量,加上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml含双氯芬酸钠22.5μg的溶液,作为对照品溶液;取上述两种溶...

    参考资料药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分

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