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  • 新《基本目录》推动儿童药市场扩容

    ...种培育提供了政策利好,但是中药儿童药功能主治不明,用法用量不清、安全性信息不全等问题又制约产品做大做强。儿童用药剂量不科学,说明书中儿童用药信息缺乏,中药儿童用药缺乏儿童专用规格等问题已经引起主管部...

    医药产业药品天地;药界风云;基本药物制度
  • 搅动右美沙芬风波,谁之过?

    ...国药品不良反应监测数据库查询显示,目前尚未见到正常用法用量下使用右美沙芬相关制剂引起严重不良事件(比如脑死亡、意识丧失和心律失常),数据库中收集到主要不良反应为皮疹,且预后良好。这位负责人同时强调...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 美国FDA批准治疗便秘型肠易激综合征新药

    ...、口干、昏厥、外周性水肿、呼吸困难和心悸。Amitiza用法为每日两次,必须和水和食物一起服用。医生和患者应定期评估是否有继续服用必要。此外,Amitiza不适合儿童和男性患者使用,严重腹泻和确诊或疑似肠梗阻患者禁...

    医药产业药品天地;药界风云;新药
  • 新疆等地市场发现假冒药品“回春胶囊”

    ...,最小包装规格为每盒1板,每板6粒,其药品使用说明书(用法用量、注意事项、包装规格)和正品均不一致;正品外包装为全黑色,无OTC标识,最小包装规格为每盒2板、每板10粒,胶囊颜色为红黑色。作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;质量监督
  • 药典委勘误首乌强身片药品标准中有关内容

    ...有误,经国家药典委员会核查,由于打印错误,该品种【用法用量】项下“口服,一次3片,应更正为“口服,一次3片,一日3次。。特此勘误,自即日起照此执行。作者:佚名

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 为什么说处方药与非处方药分类管理是国际上通行的药品管理模式?

    ...人疾病,有目地调节人生理机能并规定有适应症、用法用量物质。本世纪50-60年代,西方发达国家出于用药安全和对毒性、成瘾性药品销售、使用进行管理和控制,将药品分为处方药和非处方药,制定了相应法规...

    医药产业药品天地;药界风云;处方药及处方管理
  • 我国已着手研制中药配方颗粒“国际标准”

    ...测定、重金属限度检查、农药残留限度检查、功能主治、用法用量、注意、规格、贮藏等项目。中国中药协会中药饮片专业委员会副理事长周嘉琳介绍,中药配方颗粒研究已有18年历史,目前已建立了独立质控标准和工艺规...

    医药产业医药经济;中医药行业
  • 我国药品不良反应监测工作的发展

    药品不良反应(ADR),是指合格药品在正常用法用量下出现与用药目无关或意外有害反应。1999年11月,原国家药品监督管理局会同卫生部颁布了《药品不良反应监测管理办法(试行)》。2004年3月,国家食品药品监督管...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 药品零售市场细分之后更专业儿童药房现身青岛

    ...童药房”专门设计了“用药安全小贴士”,把药品详细用法用量写在上面,并将其贴在药盒上。赵国庆表示,通过此种方法,能够有效避免家长在药品用量上不确定。而由于每个儿童体质等因素不同,对药品可承受量也有...

    医药产业药品天地;药界风云;动态
  • 吃添加药物的食品须慎重

    ...目。药品是指用于治疗、预防疾病,规定有适应症、用法用量医疗用品。无论是中药,还是西药,是治疗一定疾病,有些药品与毒品之间往往只有服用数量差别,即药品在一定剂量下可以治疗疾病,过量就会引起...

    医药产业行业资讯;保健品行业

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