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  • 第二节 分析中的质量控制

    ...果稍有差异,以前者为好。生化测定中不少磁针准液是用白蛋白或血清配制,可使其介质将近应与待测标本相似。  (7)回收试验:回收是将分析物定量加入被测标本中,人析所用方法对加入增量实际检出能力。用回收率...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;临床基础检验学
  • 不同条件下人免疫球蛋白类制品HCV抗体检测结果的比较

    ...目前公认,采用WHO推荐低温乙醇法并经病毒灭活处理人血白蛋白和免疫球蛋白是安全血液制品[2]。即便如此,为进一步提高血液制品安全性,今年国家食品药品监督管理局已要求血液制品生产企业积极摸索和建立人...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2007年第7卷第10期
  • 酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研究

    ...团同时,也催化事先固定在微滴定孔表面蛋白质(如白蛋白)酪胺酰基氧化。由于二聚体形成反应,于是生物素化酪胺(B-T)就共价地结合到固相上。再加入碱性磷酸酶标记链霉亲和素(ALP-SA),经B与SA反应,ALP结合...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2006年第6卷第12期
  • 我国血液制品行业发展制约因素分析

    ...预防和治疗上,有着不可替代作用。血液制品主要包括人血白蛋白、各类免疫球蛋白、凝血因子、特殊蛋白及因子、纤维蛋白黏合剂等五大类。血液制品产业知识密集,技术含量高,工艺及质量标准高,多学科高度综合和相互...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 原料血浆

    ...温度升高,致使血浆融化,但不超过72小时,可用于分离白蛋白和丙种球蛋白。血浆运输要求10.1液体血浆应在8~20℃运输,冰冻血浆应在-15℃以下运输,并有记录。10.2原料血浆须有完整外包装,以防运输过程中造成损坏。每...

    词条生物制品
  • 血液制品发展制约因素分析:基础薄弱起步晚

    ...预防和治疗上,有着不可替代作用。血液制品主要包括人血白蛋白、各类免疫球蛋白、凝血因子、特殊蛋白及因子、纤维蛋白黏合剂等五大类。血液制品产业知识密集,技术含量高,工艺及质量标准高,多学科高度综合和相互...

    医药产业药品天地;药界风云;数据与行业分析
  • 转基因植物表达药用蛋白研究进展

    ...毒,每年全球大约有一百万儿童死于VP7感染,用其它方法制备VP7疫苗能在小鼠体内提高抗体水平,但不能保护小鼠抵抗VP7病毒毒性,Wu等人于2003年将该病毒在马铃薯表达,获得抗VP7病毒疫苗在小鼠体内可产生特异性抗VP7病...

    参考资料医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2005年第5卷第9期
  • 冻干人凝血酶原复合物

    ...规程》。1.1.2对制造工作室、设备及原材料要求。与《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1.3~1.1.4项要求相同。1.2制造工艺1.2.1可采用自血浆中直接凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇(PEG,MW4000或6000)分离蛋白并...

    词条生物制品
  • 原料血浆采集(单采知浆术)规程

    ...温度升高,致使血浆融化,但不超过72小时,可用于分离白蛋白和丙种球蛋白。  10血浆运输要求  10.1液体血浆应在8~20℃运输,冰冻血浆应在-15℃以下运输,并有记录。  10.2原料血浆须有完整外包装,以防运输过程中...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程
  • 冻干人凝血酶原复合物制造及检定规程

    ...  1.1.2对制造工作室、设备及原材料要求。  与《人血白蛋白(低温乙醇法)制造及检定规程》中1.1.3~1.1.4项要求相同。  1.2制造工艺  1.2.1可采用自血浆中直接凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二醇(PEG,MW4000或6000)分...

    参考资料医源资料库;医源图书馆;教材类;中国生物制品规程

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