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  • 肝性脑脊髓病

    ...为肝性脑病和肝性脊髓病。肝性脑病又称肝性昏迷。病因病理病机:肝性脑病发病原理尚未完全阐明,通常肝性脑病半数由门脉性肝硬变引起,1/3系病毒肝炎所致。一般认为可能与肝解毒功能障碍,血氨增高所造成脑组织代谢...

    词条疾病
  • Guillain-Barre综合征

    ...得到了确定;因该型电镜特点仅在单纯运动性轴突出现病理改变,故称为急性运动轴索神经病(AMAN)。进一步研究还发现另一种GBS变型可涉及运动、感觉两种神经元轴突,称急性运动感觉轴索神经病(AMSAN)。另一方面,早在...

    词条疾病
  • 家族性自主神经机能异常

    ...腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复发作肺部疾患。疾病名称:赖利-戴综合征英文名称:Riley-Daysyndrome别名:familialdysautonomia;Riley-Day...

    词条神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病
  • 末梢神经炎

    拼音:mòshāoshénjīngyán病因病理病机:病因常见有以下几种:一、中毒:如铅、砷、汞、磷等重金属,呋喃西林类、异烟肼、链霉素、苯妥英钠、卡马西平、长春新碱等药物以及有机磷农药等有机化合物。二、营养代谢障碍:...

    词条疾病
  • 苯二氮䓬类中毒

    ...疾病药物中毒苯二氮䓬类抗焦虑药中毒苯二氮䓬类中毒病理病机:神经系统:苯二氮䓬类制剂能增强γ一氨基丁酸抑制性神经递质作用,与GABA苯二氮䓬受体相互作用,在中枢神经各部位引起突触前和突触后抑制作用。苯二...

    词条疾病;化学、物理因素所致疾病;药物中毒
  • Kennedy病

    ...脊髓性肌萎缩患者基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角,其运动细胞明显减少,呈退行性变,残留神经细胞呈固缩、核溶解,脊髓前根轴突变细,轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性,以面神...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病
  • 类固醇肌病

    ...起一类肌肉病变,类似于Cushing综合征并发肌肉改变。病理生理确切发病机制不明。可能通过影响蛋白质代谢,使肌肉收缩成分(如肌凝蛋白、收缩蛋白)合成和分解过程失衡,导致临床出现肌无力和肌萎缩。类固醇可以...

    词条疾病;神经内科
  • 家族性植物神经功能障碍症

    ...腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。此外,还有角膜痛觉缺失、腱反射减弱及反复发作肺部疾患。疾病名称:赖利-戴综合征英文名称:Riley-Daysyndrome别名:familialdysautonomia;Riley-Day...

    词条神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科
  • 朊蛋白病

    ...传,不到1%患者为获得性。本节主要介绍最常见CJD。病理:朊蛋白病病理改变主要累及大脑皮质,基底节、丘脑、小脑皮质等也可受累。主要病理改变包括:①肉眼观大脑萎缩;②光镜下神经毡(neuropil),即神经突起...

    词条精神科;精神障碍;疾病;器质性精神障碍;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍
  • 脊髓性肌萎缩症

    ...脊髓性肌萎缩患者基因定位尚未确定,发病机制未明。病理变化主要位于脊髓前角,其运动细胞明显减少,呈退行性变,残留神经细胞呈固缩、核溶解,脊髓前根轴突变细,轴突外周细胞肿胀。脑干运动神经核变性,以面神...

    词条疾病;神经内科;神经系统变性性疾病

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