...0051017，20051019）由贵阳医学院药物研究所提供。正丙醇、无水乙醇、正丁醇等均为分析纯，水为重蒸水。 2方法与结果 2.1色谱条件以FFAP毛细管柱（30m×0.53mm，1μm）为色谱柱分析制剂中残留乙醇、正丁醇，采用顶空进样法...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...在水中易溶；在乙醇、氯仿和乙醚中几乎不溶。比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中含100mg的溶液，依法测定（中国药典1990年版二部附录17页），比旋度为+15°至+21°。 鉴别：（1）红外光吸收图谱应与...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分...品用氯仿提取。朱若华等在硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-无水乙醇-氨水(15：10：7：2)为展开剂，用改良碘化铋钾与KI2I2混合液作为显色剂，采用双波长薄层扫描法，λS=515nm，λR=400nm，测定了中药材洋金花中氢溴酸东莨菪碱的含量...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...泡2次，每次15ml（约浸泡2分钟），倾去石油醚，残留物加无水乙醇－氯仿(3:2)混合液微热使溶解，定量移至5ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。 另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液，作为...
参考资料药品天地；专业药学；中国药典；2000版一部...科植物的干燥根及根茎；甲醇、乙腈为色谱纯；95%乙醇、无水乙醇均为分析纯；冰醋酸为优级纯；水为双蒸水。1.2.1色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18柱，4.6mm×15cm，5μm）；乙腈2％醋酸溶液（36∶64）为流...
参考资料医源资料库；在线期刊；滨州医学院学报；2008年第31卷第4期...别实验 2.1.1丹参的TLC鉴别研究供试品溶液的制备：取本品内容物2g，加1%盐酸25ml，搅拌使溶解，离心，分取上清液，加乙醚提取2次，25ml/次，合并乙醚液，挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。对照品溶液的制备：...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...收率，结果见表2。表2水杨酸回收率测定结果3讨论溶剂用无水乙醇、甲醇、冰醋酸-甲醇（1:10）溶液为溶剂分别做阿司匹林在各溶剂中的稳定性试验，取阿司匹林对照品分别用上述3种溶剂制成测定溶液，照测定游离水杨酸项下测...
参考资料合作平台；在线期刊；中华医药杂志；2004年第4卷第7期；其它...min，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加无水乙醇制成每毫升含1mg的溶液，作为对照品溶液。取缺白芍的阴性对照2g，同供试品液方法制成阴性对照液。照薄层色谱法(一部附录VIB)试验，吸取上述3种溶液各2～5μl...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例...HPLC方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法：样品经无水乙醇提取，蒸馏水过滤，续滤液稀释后进样20μl。色谱条件：SymmetryC8柱，流动相为甲醇：水(45∶55，H3PO4调pH为2.50)，流速为1ml/min,检测波长为260nm。结果：各组分具有良...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱论文...。 2定性鉴别 2.1远志 取本品内容物6g,加盐酸无水乙醇溶液(10→100)20mL,超声提取30min,放冷,滤过,滤液加水30mL,用氯仿振摇提取2次,每次20mL,合并氯仿液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1mL使溶解,离心,取上清液作为供试品溶液。另取...
参考资料药品天地；专业药学；实验技术；色谱技术；色谱分析实例