...：强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病，基因缺陷位于染色体19q13.2－19q13.3基因三核苷酸（CTG）重复序列扩增，这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋...
词条疾病；神经内科...标性状的表达，与不良性状无必然的连锁；许多标记为共显性，对隐性的性状的选择十分便利，能够鉴别出纯合的基因型与杂合的基因型，提供完整的遗传信息。随着分子生物学技术的发展，现在DNA分子标记技术已有数十种，广...
词条遗传学...男女之比为3:2，但20岁以下组以女性略多。6岁以下多呈不显性感染，或表现为轻症咽炎或上呼吸道炎，体内出现EB病毒抗体，但无嗜异性抗体。15岁以上青少年显性感染与隐性感染的比例为1:2～1:4，体内同时有EB病毒抗体和嗜异性...
词条疾病；皮肤科；病毒性皮肤病；疱疹病毒性皮肤病...尾综骨，所以这种个体的尾部比正常的个体的小。已知有显性和隐性二种体系。用胰岛素或硼酸处理发育中的胚胎，能诱发基因型正常的个体产生出无尾畸形的表型来。
词条生物学...毒和病毒结构蛋白，潜伏感染神经细胞中的病毒基因组和显性感染不同，前者HSV的DNA是环状的，在潜伏感染的小鼠神经细胞核内和人的三叉神经节中检出的RNA转录物中可与编码早期基因ICPO的区域杂交，此RNA是编码ICPO的DNA互补链...
词条生物学；化验及医学检查；血清学检查；病毒的血清学检查...现，故又称Arias综合征(AriasSyndrome)。一般认为系常染色体显性遗传，伴不完全外显。父母罕有近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶部分缺乏，致胆红素结合障碍，引起非结合胆红素增高。因仍可产生少量结合胆红素，故较...
词条疾病...多数补体遗传缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传，而备解素缺陷则属X染色体连锁隐性遗传。补体缺乏常伴发免疫性疾病及反复细菌感染。总的来说，补体系统的第一前端反应成分，如C1、C4和C2缺陷，常伴有免...
词条疾病...花序、花、根、叶柄等部也有发生。除因二、三个隐性或显性孟德尔基因遗传的情况[牵牛花（Pharbitisnil）]以外，因摘心、日照长短的关系而推移到次年开花的，以及对种子进行X射线照射、植物生长素处理等人工措施均能促成。...
词条生物学；植物学...花序、花、根、叶柄等部也有发生。除因二、三个隐性或显性孟德尔基因遗传的情况[牵牛花（Pharbitisnil）]以外，因摘心、日照长短的关系而推移到次年开花的，以及对种子进行X射线照射、植物生长素处理等人工措施均能促成。...
词条...些避孕药、妊娠、分娩等。急性间歇性卟啉病为常染色体显性遗传，腹痛是大多数患者的主要症状，发作性的绞痛可轻可重，但大多较严重，甚至难以忍受。疼痛部位可以是局限的或波及整个腹部，或放射至背部、腰部或外生殖...
词条疾病；血液科；红细胞疾病；卟啉病