...美国法例，药厂在将产品投放市场前，必须在FDA取得产品成分鉴定。但Thanedar意识到，通过如此严格检测再投放市场的往往仅限于药品，而消费者在保健品这一门类，却没有机会得到类似详实的报告、检测或咨询。“我们致力于...
医药产业医药经济；环球...制。在实验条件下，纯化的Sar1、Sec23/Sec24、Sec13/Sec31等5种成分足以在人工脂质体上形成小泡，说明这些成分具有改变膜的形状和掐断运输小泡的功能。 COPII衣被小泡形成与内质网的特殊部位，称为内质网出口（exitsites），这...
参考资料医源资料库；医源图书馆；教材类；细胞生物学...8-1711p6NS3丝氨酸蛋白酶辅助因子NS4B5477-62571712-1972p27复制酶成分ξNS5A6258-76001973-2420p58复制酶成分ξNS5B7601-93742421-3011p68RNA依赖性RNA多聚酶3’UTR9375-9621 无复制。ξ病毒基因组的包装ξ *根据HCV-H株核苷酸和氨基酸序列确定 5′...
参考资料合作平台；医学论文；临床医学与专科论文；检验医学...统一会不会有困难？如何能保证统一后生产出来的成药的成分都一样？周：每个厂家的生产设备、配方不一样，但工艺则大同小异。统一肯定会遇到困难，但势在必行。我认为，国家药典的标准是基础标准，行业标准要高于国家...
医药产业医药经济；中医药行业...直接用UV对32种石斛粉末的氯仿液进行了测定，并利用主成分分析法进行了综合分析，获得了满意的结果。随着计算机的应用，利用导数光谱消除样品中的一些无关吸收，排除原图谱中的某些干扰，更加方便快捷。7、1H—NMR指纹...
参考资料药品天地；专业药学；中药大全；中药指纹图谱...活不同的STAT，这使问题更尖锐化。特异性的控制在于多成分复合体的形成，包括受体、JAKs和STATs。STAT直接与受体和JAK作用，每一STAT的SH2结构域能识别某个受体上的结合位点，因此特异性的控制在于STAT。JAK-STAT途径的激活是瞬间...
参考资料行业资讯；临床快报；遗传与基因组...等生态原因及生产技术的差异,使各地生产的药材中有效成分、农残、重金属含量差异也较大。为此,一些药业公司相继投资,在部分药材的地道产区建立自己的GAP(规范化种植)药材基地,以保证原料药的质量［8，9］。 2.2中药配...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第17期...离技术就是将中药煎煮液通过大孔树脂，吸附其中的有效成分，再经洗脱回收，除掉杂质的一种纯化精制的方法。可根据药液成分的不同、提取成分的不同，选择不同型号的树脂。采用吸附树脂分离技术对中药提取液进行精制具...
参考资料药品天地；专业药学；制药工艺与技术...耐量餐后血糖在中药新药，特别是以前从未研究过、有效成分及作用机制未知的中药新药的研发过程中，由于药物成分复杂，作用方式多样，不同成分的效用之间可能存在相互制衡的现象，使得药效试验结果趋于复杂，给新药分...
参考资料合作平台；在线期刊；中华实用医药杂志；2005年第5卷第8期；中医中药...的传统剂型,与现代中成药采用各种手段提取中药“有效成分”的方法不同,不改变药材的理化性质,完整保留了原中药方剂的方旨。作者对在剂型和疗效上有着独特优势的中药散剂的临床应用进行了探讨,认为在中成药创新方面,散...
参考资料药品天地；专业药学；药学研究