...无眼球震颤。中央前回即运动区发生肿瘤时可引起局灶性运动性癫痫，发作时意识不丧失，面肌或手指出现阵挛性抽搐。②语言表达：左侧额下回岛盖区病变产生运动性或表达性失语。③精神活动：主要表现精神呆滞，表情淡漠...
词条疾病；精神科...（4）临床表现都不严重，较常见的为纯感觉性卒中、纯运动性轻偏瘫、共济失调性轻偏瘫，构音不全-手笨拙综合征或感觉运动性卒中等。（5）腰穿脑脊液无红细胞。4.无症状性梗死为无任何脑及视网膜症状的血管疾病，仅为影...
词条疾病；神经内科...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...
词条疾病；神经内科；运动障碍疾病...顿病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病。HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为4...
词条疾病...复、减轻或避免后遗症。3结果310例中，277例症状及体征完全消失，33例症状及体征不同程度的减轻。以肢体支撑力增加及活动灵活度提高最显著，缩短了治疗时间。4讨论脑梗塞的主要病因和发病机制:由于高血压，儿茶酚胺增高...
参考资料合作平台；在线期刊；中华现代中西医杂志；2004年第2卷第7期；其他...早期多无症状，随病情发展可出现颞叶癫痫发作，以精神运动性发作为主。有对侧同向1/4视野缺损和听觉失认症，主侧受累可引起感觉性失语症。顶叶肿瘤多为转移瘤，临床表现多以感觉障碍为主，可并有感觉性共济失调、肌张...
词条疾病...。（4）脑腔隙性梗死（LACI）。表现为腔隙性综合征，纯运动性、纯感觉性、共济失调性轻偏瘫及感觉运动性障碍。1.2.2Adams分型根据所有CT片显示与症状和体征相对应的最大低密度影面积进行分组：（1）腔梗组：梗死灶面积小于...
参考资料医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2007年第7卷第9期