...屏障。与左旋多巴合用时，可抑制外周多巴脱羧转化成为多巴胺，使左旋多巴的t1/2由45min延长至3h。由于左旋多巴在外周脱羧被抑制，进入中枢的量就会增加。在脑内转换成多巴胺，补充低下的多巴胺水平以缓解震颤麻痹症状。...
词条...屏障。与左旋多巴合用时，可抑制外周多巴脱羧转化成为多巴胺，使左旋多巴的t1/2由45min延长至3h。由于左旋多巴在外周脱羧被抑制，进入中枢的量就会增加。在脑内转换成多巴胺，补充低下的多巴胺水平以缓解震颤麻痹症状。...
词条神经系统药物；抗帕金森病药；多巴类药；药物...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
词条...胺说明书：药品名称：异波帕胺英文名称：Ibopamine别名：多巴胺异丁酯；异丁巴胺；异波帕明；普瑞特罗；Ibopaminum分类：循环系统药物抗心功能不全药物拟交感神经药物剂型：100mg。片剂：10mg；注射剂：5mg，10mg。异波帕胺的药...
词条循环系统药物；抗心功能不全药物；拟交感神经药物；药物...有抗胆碱，抗a1肾上腺素受体及抗H1组胺受体作用，但对多巴胺受体影响甚小。【药代动力学】口服吸收好，生物利用度29%～77%，蛋白结合率76%～95%，半衰期（T1/2）为9～24小时，分布容积（Vd）15～30L/kg。主要在肝脏代谢，活性代...
药品说明书药品说明书...对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）及P物质等有关...
词条...对5-HT1、5-HT3、5-HT4受体及组胺H1或H2受体、毒蕈碱受体、多巴胺D1和多巴胺D2受体没有明显的亲和力。动物实验表明对5-HT1受体的激动作用可使血管收缩，也与其抑制降钙素基因相关的肽（CGRP）、血管活性肠肽（VIP）及P物质等有关...
词条...药理作用：珠氯噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，是通过阻断多巴胺受体而起作用的。药理作用与氯丙嗪大致相似，但镇静作用较强，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。对有明显精神...
词条...二氢麦角隐亭-A分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：2.5mg，5mg，20mg。双氢麦角隐亭的药理作用：双氢麦角隐亭为一种麦角类多巴胺受体激动剂。对照实验表明疗效优于溴隐亭，同样疗效而用量少、...
词条...二氢麦角隐亭-A分类：神经系统药物抗帕金森病药作用于多巴胺能受体的药物剂型：2.5mg，5mg，20mg。双氢麦角隐亭的药理作用：双氢麦角隐亭为一种麦角类多巴胺受体激动剂。对照实验表明疗效优于溴隐亭，同样疗效而用量少、...
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