...为标示量的90.0-110.0%。 性状：白色片。 鉴别：取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录Ⅳ）测定，在226与274nm波长处有最大吸收。 检查：有关物质取本品的细粉适量（约相当于格列吡嗪50mg）...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...1000片 性状：淡黄色或黄色椭圆形片。 鉴别：在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液各主峰的保留时间应与对照品溶液各主峰的保留时间一致。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药药1995年版二部附...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中国药典...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。（2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在247nm的波长处有最大吸收。 检查：有关物质照阿托伐他汀钙含量测定项下的方法。称取本...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...胶囊，内容物为白色或类白色颗粒。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品的内容物适量，加水充分振摇使盐酸格拉司琼溶解，滤过，滤液显氯化...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...相定量稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高为满量程的20～25%；再精密量取供试品溶液10μl，注入液相色谱仪...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分...液加硫氰酸铬铵试液5滴，即生成淡红色的沉淀。（2）取含量测定项下制备的溶液，照分光光度法（中国药典2000年版二部附录IVA），测定在223nm的波长处有最大吸收。（3）取本品的细粉适量（约相当于盐酸西布曲明10mg），加水10...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...片，除去包衣后显类白色或淡黄色。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。（2）取本品研磨成细粉，照红外分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣC）测定，本...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分...水溶性基质制成的白色弹头形栓剂。 鉴别：（1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品主峰的保留时间一致。（2）取本品适量（约相当于雌三醇3mg）置锥形瓶中，加无水乙醇10ml，置水浴上加热...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分...部附录ⅣA）测定，在291nm的波长处有最大吸收。（2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查：溶出度取本品，照溶出度测定法（中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法）试...
参考资料药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分